7月26日，無錫蕾明視康科技有限公司（以下簡稱蕾明視康）宣佈在杭州召開“無錫蕾明視康非球面人工晶狀體上市專家會”。其星升®系列非球面人工晶狀體在2017年6月13日獲得中國國家食品藥品監督管理局（CFDA）批准（註冊證號：國械注準20173220919），目前正式在中國上市。這款系列產品上市，標誌着中國已經具備與進口高端人工晶狀體品牌相媲美的中華民族眼科醫療高質耗材品牌，進一步打破進口壟斷，爲臨牀醫生提供更多更優選擇，幫助白內障患者恢復清晰視力，必將造福億萬中國老百姓。

在各類眼科疾病中，白內障是最主要的致盲性眼病之一。具調查，在60歲以上的老年人中，白內障患病率超過46%。根據國家衛生計生委辦公廳印發的《“十三五”全國眼健康規劃（2016-2020年）》，2015年我國百萬人口白內障手術率(CSR)已超過1500，較“十一五”末期提高了56%；但與發達國家CRS超過9000例/百萬人口/年還是有很大差距。隨着新技術的引入及更多眼科醫師接受專業培訓，未來幾年，中國白內障患者經手術治癒後復明的人數將會成倍成長，這是中國老年人羣體的福音。預計到2020年，中國的年白內障手術量將達到400萬例，CSR達到2000以上。隨着白內障手術量的逐年快速增加，對手術中必須使用的人工晶狀體的需求也會越來越大。目前我國臨牀使用的摺疊人工晶狀體進口品牌佔了超過90%，對國家醫保和老百姓是很大的佔比。中國急需品質優良、價格合理的國產人工晶狀體，以降低醫保佔比，做到真正醫療惠民。

本着研發和生產屬於中國人自己的高品質人工晶狀體，蕾明視康創始人廖秀高博士作爲國家“千人計劃“的先鋒，果斷在無錫創建了集研發、生產和銷售爲一體的新型創新型眼科醫療企業。蕾明視康引進國際一流的進口納米級汽懸浮高端研發、生產設備，採用國內第一家自主研發的疏水性、高折射率材料，生產出可媲美全球第一，可微小切口植入的非球面人工晶體，並於2016年9月獲得歐盟CE認證，2017年6月13日獲得中國國家食品藥品監督管理局（CFDA）批准。

蕾明視康公司執行副總裁朱雲女士談到公司上市的第一款產品星升®系列非球面人工晶體時提及，這款系列產品是目前臨牀應用最廣泛的中高端人工晶狀體類型，公司將秉承“優良品質，服務中華，建立眼科領域領先民族品牌“的理念，不斷研發拓展符合臨牀需求的豐富產品線。同時，公司已經建立專業化的管理營銷團隊，整個運營團隊都具有豐富的醫療領域市場營銷經驗，隨着進一步銷售渠道的建立和拓展，公司發展將插上騰飛的翅膀。

本次上市會議，由全國數10位眼科專家參與見證。中華醫學會眼科學分會主任委員姚克教授寄語公司，希望蕾明視康公司能夠堅持以研發爲基礎，不斷生產出符合中國老百姓需要的產品；並且能夠通過降低產品流通成本從而提供品質優良价格合理的產品，爲降低國家醫保負擔做出貢獻，爲臨牀醫生提供更多符合中國國情的醫療解決方案。

對於企業取得的成績，啓明創投主管合夥人梁穎宇女士表示，“衷心祝賀蕾明視康非球面人工晶體的成功上市，這將幫助企業進一步確立在國產人工晶體領域的領導地位。目前球面晶體、可調多焦晶體、可增色非球面晶體等新產品已進入了研究和臨牀試驗的各個階段，並在不久將來逐步進入市場，我們對蕾明視康的未來發展充滿信心！”