​最近听说声动力技术可以往体内以打吊针的方式，往体内注入药水使癌细胞坏死，不用开刀达到治疗癌症中晚期效果，不知道是不是真的，有没有懂行的？

声动力技术(SDT)是怎么样治疗肿瘤的？ 声动力技术(SDT)是光动力疗法(PDT)的升级版。首先医生为病人静脉注射敏化药物（简称敏化剂），即以“打吊针”的方式往体内打入敏化剂。利用肿瘤细胞和正常细胞对敏化剂亲和力和代谢产率的不同，当静脉注射的敏化剂进入体内一定时间后（通常为24小时），肿瘤细胞积聚的敏化剂浓度显著高于正常细胞。

敏化剂在相应波长光或超声波激发后，吸收能量后，其能量状态发生改变，从稳定状态转为高能状态，并将能量传递给生物组织中的氧分子(三态氧，3O3)，使其被激活形成单态氧(1O2)和超氧阴离子自由基（O 2-），后两者对肿瘤细胞中多种生物大分子有很强的破坏作用，特别对肿瘤细胞膜、线粒体、溶酶体等结构造成不可逆的损伤，同时肿瘤组织微血管内皮受损并形成微血栓。另外，肿瘤细胞及强代谢细胞对敏化剂会产生荧光反应，若没有敏化剂，这是肉眼无法观测到的。通过全身类PET肿瘤筛查可提供给医生肿瘤细胞三维精确位置。最后残留在体内的敏化剂将在72小时后自然排出体外，对人体的好细胞不会产生任何损坏。​​

什么是敏化剂？敏化剂的化学成分为血卟啉(YHpD)，以及血卟啉衍生物(HpD)。新的光敏剂有血卟啉单甲醚(HMME)。国内外从20世纪60年代初开始研制的血卟啉衍生物(HpD)和80年代初研制的光敏素Ⅱ(PhotofrinⅡ)。与第一代敏化剂相比，现在的敏化剂生物活性更高，保存、试使用更方便。