醛酮的制备是有机合成中非常重要的一类反应，下面对往期有关醛酮的合成的反应进行汇总，虽然不成系统，但方便小伙伴们学习。部分内容非原创，如涉及版权问题请联系本号删除。点击反应的标题，可以查看详细内容。本篇文章可以在下方菜单“常见反应类型汇总”中查看。

Nef反应

1893年，M.Konovalov用稀酸（AcOH,H2SO4）处理1-苯基硝基乙烷的钾盐可以得到1-苯基硝基乙烷和苯乙酮。而基本在同一时间的1894年，J.U.Nef独立地系统地研究了各种硝基烷钠盐的酸解反应，并发现此类反应的主要产物为相应的羰基化合物。由于Nef独立地系统地对此类反应的研究，因此将硝基烷转化为相应的羰基化合物的反应被称为Nef反应。

Eschenmoser-Tanabe裂解反应

α,β-环氧酮通过α,β-环氧磺酰腙中间体裂解为酮和炔的反应。

Polonovski反应

叔胺的氮氧化物用活性试剂（如乙酸酐）处理，重排生成N,N-二取代乙酰胺和醛的反应。

Vilsmeier反应

Reimer–Tiemann反应

碱性条件下苯酚和氯仿反应生成邻甲酰基苯酚的反应。

Gattermann–Koch reaction

Stetter反应

醛和α,β-不饱和酮在噻唑盐的催化下反应制备1,4-二羰基化合物的反应。噻唑盐是氰离子的安全替代试剂。此反应也被称为 Michael-Stetter反应，机理和安息香缩合类似

Baker-Venkataraman重排

碱催化下邻酰氧基芳基酮重排得到相应的芳基β-二酮的反应被称为Baker-Venkataraman重排。

Stork–Danheiser反应

β 烷氧基烯酮和有机金属化合物（格氏试剂或有机锂）反应接着进行酸处理得到另一种烯酮的反应，新生成的烯酮的羰基的位置是原料中烯醇醚的烯碳的位置。

Stork烯胺烷基化反应

此反应是Robinson关环反应的一个变体，大位阻的胺如吡咯烷与羰基化合物形成烯胺，接着在位阻较小的一侧与甲基乙烯基酮进行共轭加成。

Hajos–Wiechert反应

(S)-(—)-脯氨酸催化的不对称Robinson关环反应。

Robinson关环反应

环己酮先对甲基烯基酮进行迈克尔加成，然后进行分子内的羟醛缩合关环得到六元环的α，β-不饱和酮的反应。

Pauson-Khand环戊酮合成

烯烃，炔和一氧化碳通过八羰基二钴进行 [2 + 2 +1]环加成制备环戊酮的反应。

Nazarov环化反应

在酸催化下由二烯基酮电环化制备环戊烯酮的反应。

Meyer–Schuster重排

通过1,3-迁移α-炔基仲醇或叔醇异构化得到α，β-不饱和羰基化合物的反应。当炔基是端基炔时，产物是醛，而非端基炔则为酮。此反应机理与Rupe重排类似。

Rupe重排

酸催化下α-炔基叔醇重排生成α，β-不饱和酮的反应。

Nicolaou脱氢反应

当量的IBX(o-iodoxybenzoic acid，邻碘酰基苯甲酸) 氧化醛酮制备α，β-不饱和醛酮的反应，另外相似的还有Saegusa氧化。

Saegusa氧化反应

钯催化下将烯醇基硅烷转化为α，β-不饱和酮的反应。

Dakin-?West反应

将α-氨基酸和醋酸酐在碱性条件（吡啶）下反应通过噁唑啉（氨基酸内酯）中间体生成α-乙酰基氨基甲基酮并放出二氧化碳的反应。

Pinacol重排

weinreb酰胺制备酮

N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺、它能与Grignard试剂或有机锂试剂反应生成酮。酰卤或是酯中加入两倍当量的格式试剂或是有机锂试剂的话会得到醇，而Weinreb酰胺则能够避免这种过度的加成。

Friedel-Crafts酰基化反应

在Lewis酸催化下利用酰卤或酸酐在芳基或脂肪基底物上引入酮基的反应称为Friedel-Crafts酰基化反应。

Pummerer重排

Dieckmann缩合反应

克莱森缩合

碱催化下酯缩合得到β-酮酯的反应。

Claisen重排反应

Ley-Griffith氧化反应

TPAP可以催化量地使用，反应一般在室温下进行，这样可以温和，高效，选择的氧化醇羟基生成醛和酮，它在氧化反应中具有不可取代的地位。

Criegee二醇氧化裂解

利用Pb(OAc)4【lead tetraacetate (LTA)】氧化邻二醇得到相应的两个羰基化合物。跟高碘酸钠的氧化开裂（必须是cis-二醇才可以引发裂解反应）相比，该反应不需要水系溶剂，而且反应活性也更高。

Trost氧化

一级，二级醇共存的情况下，选择性氧化二级醇的反应。

Kornblum氧化

1957年，N. Kornblum及其团队发现将活化的苄基伯溴代物和芳基酮的α-溴代物等底物溶于DMSO中可以被氧化为相应的醛和苯基二羰基化合物。

Swern氧化反应

利用草酰氯，DMSO和三乙胺将醇氧化为相应的羰基化合物的反应。

Mukaiyama氧化反应

此方法利用S-苯基硫代羟胺胺，是最新型的氧化反应中的一种。 试剂在室温下也容易处理，并且反应条件很温和(室温，弱碱性)的氧化反应。

Corey-Kim氧化反应

醇在N-氯代丁二酰亚胺（NCS）和二甲硫醚（Me2S，DMS）的作用下，再经碱处理可得相应的醛酮的反应。

Moffatt氧化反应

通过DCC和DMSO氧化醇得到醛酮的反应，也被称为Pfitzner?-Moffatt氧化。

Dess-?Martin高碘烷氧化

利用三乙酰氧基高碘烷将醇氧化为相应的羰基化合物的反应。

Riley氧化

使用二氧化硒氧化羰基α位亚甲基或烯烃的烯丙位的反应都被称为Riley氧化反应。

活性二氧化锰氧化

活性MnO2广泛用于氧化α,β-不饱和基团（三键，双键、芳香环）的醇，可选择性氧化烯丙式醇，条件温和，不会引起双键的异构化MnO2的活性及溶剂的选择对反应至关重要，常用的溶剂有二氯甲烷、乙醚、石油醚、己烷、丙酮等。

Criegee臭氧化反应

臭氧先对烯烃进行1,3-偶极环加成得到初级臭氧化物，重排得到

两性离子过氧化物，再一次1,3-偶极环加成生成最终的臭氧化物。

亚硝酸钠和醋酐氧化示例

一个较实用的合成醛的方法，反应一般在室温下进行，反应时间较短，可氧化大部分伯醇、烯丙醇和苄醇，而且产率较高，副反应较少。一般仲醇很难反应，可能会生成亚硝酸酯。

Oppenauer氧化

烷氧基金属盐催化剂催化下将二级醇氧化为酮的反应。

Wacker氧化反应

氯化钯和氯化铜催化下烯烃氧化得到酮的反应，少数情况下可以氧化为醛。

TEMPO氧化醇到醛酮

Anelli在1987年报道了在二氯甲烷-水两相溶剂中利用TEMPO（ ca. 1% mol）， NaOCl，KBr 和NaHCO3将醇氧化为醛酮的反应。

TEMPO = 四甲基哌啶氧化物。2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基是一种市售的很稳定的氮氧自由基化合物，在此反应中充当催化剂。

反应中加入碳酸氢钠的作用是保持体系中的pH 在 8.6–9.5 ，因为市售的次氯酸钠的pH=12.7，碱性太强影响反应进行，当反应底物对碱敏感时可以用0.1 M HCl调节pH到6.5-7.5。

反应中加入KBr的作用可能是会产生一些HOBr，加速反应。反应一般在0℃到室温反应，反应速度很快（氧化到醛一般3min，氧化为酮7-10min）。

仲醇氧化到酮就会停止，但醛可能会继续氧化生成羧酸，但反应速度很慢，另外必须加入过量的次氯酸钠才可以继续氧化。

PCC（Pyrindium Chlorochromate）氧化

PCC可以将伯醇和仲醇氧化成醛和酮。由于在有机溶剂中反应，一般不会将醇氧化到羧酸。但当反应体系中有水时，生成的醛酮会形成水合醛或水合酮，进而继续氧化得到羧酸。因此反应体系中要求无水。

PCC的氧化以均相反应为主，但有的方法是将催化剂吸附于硅胶、氧化铝等无机载体或离子交换树脂等有机高分子载体上，对醇作非均相催化氧化。后处理简单并可控制反应的选择性。

PDC（pyridinium dichromate）氧化

将吡啶加入到三氧化铬的水溶液中有亮黄色的PDC固体生成，PDC溶于有机溶剂，在空气中室温下，易于储存和操作。在二氯甲烷的悬浮溶液中可以将醇氧化为醛酮（ 与PCC氧化类似，惰性气体保护避免接触空气中的水。）。PDC用DMF当溶剂可以将伯醇氧化为酸。另外3Å分子筛，HOAc，PPTS，PTFA，Ac2O可以加快PDC的氧化速度。反应结束可以用亚硫酸钠快速淬灭反应。

PDC的氧化能力较PCC强，其氧化作用一般在中性条件下进行，而PCC则需在酸性中进行。因此，对酸不稳定的化合物用PCC氧化时，必须在醋酸钠存在下进行。

单单只是用PCC或PDC的话，伴随着反应的进行，会生成出黑褐色油状残渣。生成物被这些残渣所包裹，导致产率降低。像反应溶液中加入适量硅藻土，硅胶或者是分子筛，能够改善这种情况。

琼斯氧化反应(Jones Oxidation)

1,2-二醇的氧化制备醛酮

氧化反应之醇氧化为醛酮

有机金属化合物的酰化合成醛酮

1,2-二醇的氧化制备醛酮

由腈制备醛酮

由二卤甲基或二卤亚甲基合成醛酮

酰氯合成醛酮