【港安药物导读】Brigatinib是FDA批准的用于某种类型的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。近日，该药在ALK阳性非小细胞肺癌中进行的核心性2期ALTA试验收获了喜人的结果，令人鼓舞。目前，Brigatinib已获香港各大医院引进。

药品名：Brigatinib

商品名：Alunbrig

中文名：布吉替尼

性状：片剂

剂量：30 mg，90 mg

生产商：Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.

咨询方：港安健康国际医疗

适应症：适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、克唑替尼(Crizotinib)进展或是不能耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

Brigatinib药物说明

Brigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外活性和在临床上可实现浓度对多种激酶包括ALK，ROS1，胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)，和FLT-3以及 EGFR缺失和点突变有抑制作用。

Brigatinib 可抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3，AKT，ERK1/2，和S6在体外和体内分析中的磷酸化。Brigatinib还可抑制在体外表达EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的细胞系的增殖和显示出对异种移植物生长剂量依赖性EML4-ALK-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的抑制作用。

Brigatinib药物试验数据

在ALK阳性非小细胞肺癌中进行的核心性2期ALTA试验中，研究人员招募了222名晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者，他们曾接受过Crizotinib的治疗，但病情都出现了进展。

在试验中，研究人员随机将患者分为两组，一组每日口服90毫克Brigatinib，一组则在每日口服90毫克Brigatinib达一周后，剂量上升至每日180毫克。一个独立的审评委员会在评估了患者的总体缓解率(ORR)后宣布，前一组的总体缓解率达到了48%(95% CI：39%，58%)，后一组的数据则为53%(95% CI：43%，62%)。而在出现肿瘤脑转移的患者中，两组的颅内总体缓解率分别为42%(95% CI：23%，63%)与67%(95% CI：41%，87%)。

Brigatinib不良反应

最常见不良反应(≥25%)为恶心，腹泻，疲乏，咳嗽和头痛。

港安健康温馨提示：Brigatinib属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道在香港大型医院专业肿瘤医生指导下使用此药物。