医药界的重磅政策出台了!它便是《"十三五"生物技术创新专项规划》,但是主要涉及哪些方面呢?哪些领域的企业又会享受到此次政策红利呢!

可以说,科技部此次规划,明确了未来五年我国生物技术领域的创新发展目标及重点任务方向。

接下来我将为大家简明扼要、挑重点,为大家进行机会梳理!

在笔者看来,文件将医药生物置于支撑重点领域发展任务的首位,对医药领域要求重点突破新型疫苗抗体制备免疫治疗关键技术,同时加强创新药物创新医疗器械和以精准化、个性化、可再生为代表的未来医学的发展。

国家大风向已如此明确,那么具体哪些公司可以充分享受此次政策红利呢?下面我将依次从创新医疗器械、创新药、免疫治疗三个角度为大家进行机会梳理。

《"十三五"生物技术创新专项规划》不仅提出了"十三五"期间我国生物技术创新的具体目标,而且指出了其中重点发展的细分领域。笔者在本文中提及到的公司,都是对应领域具有绝对优势的企业,我认为政策支持力度会超出市场预期,相关上市公司可值得重点关注。

创新医疗器械

乐普医疗:夯实器械业务基础,步入AI医疗器械领域,重磅创新产品有望梯次上市。

公司业务布局

利好:医药界重磅政策来袭,三个角度教你如何布局

资料来源:公司公告

医疗器械板块是公司权重最大的板块,2017年,该板块创造了公司2012年以来较快增长的态势,实现营业收入25.21亿元,同比增长19.64%,实现净利润6.4亿元,同比增长16.84%。

公司自主研发核心重磅产品全降解血管支架 NeoVas 是继金属药物洗脱支架后的全新一代产品,实现了血管再通技术到血管再造技术的跨越,具有划时代意义。

2016年国内血管支架市场竞争格局(按数量计算)

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资料来源:智研咨询

全降解血管 NeoVas 支架上市后,我们假设2020年可降解支架替换率达到 12%,届时全降解支架植入量将达到 15 万个,销售额达到 44.85 亿元的市场规模,将是公司未来两年业绩增长核心驱动力。

创新药

恒瑞医药恒瑞医药是我国当之无愧的创新药+国际化龙头。创新药是公司业绩增长的最主要支持。

2017年药品政策的巨大变革,鼓励药品创新被提高到一个前所未有的高度。从药品研发上市到医保支付都给创新药打开了一路绿灯。

我国创新药基础薄弱,恒瑞医药虽然目前营业收入仍以仿制药为主,但其研发管线非常丰富,是我国当之无愧的创新药龙头企业。目前已有9个仿制药产品在美国获批,创新药也会逐渐开始海外销售。

目前仅在研创新药就有32个,同时还另有逾百种仿制药在研。

目前在肿瘤领域的在研产品方向为:小分子靶向药、大分子单抗药以及其他肿瘤在研产品,重磅肿瘤产品2018年现值560亿元。(均是国家此次规划中重点提及领域

免疫治疗

智飞生物:自主研发+代理业务两翼齐飞的疫苗龙头企业,公司研发管线丰富,自主研发产品维持在高位,处于研发阶段的项目超23项,其中2项已报产,10项处于临床研究阶段;4项申报临床,7项临床前研究。

其中结核体内诊断试剂、预防用微卡以及流感裂解疫苗完成已申报生产,预计19年获批上市,丰富的品种储备为公司持续发展提供动力。

自主研发产品毛利率持续处于高位

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资料来源:公司公告

公司代理的默沙东四价HPV疫苗(全球第一宫颈癌疫苗)顺利上市,市场空间大650亿元,存量空间巨大;

同时公司自主研制的AC-Hib疫苗填补了国内流脑和流感嗜血杆菌联苗空白,(最大优势点为,可让受种新生儿同时获得对AC流脑以及b型流感嗜血杆菌的免疫力,主要针对2月龄以及上儿童)步入放量期。

我国每年出生人口在1700万左右,若未来达到15%的市场渗透率,可实现近30亿得市场空间,也将为公司贡献较大的业绩弹性。

我武生物国内过敏免疫治疗龙头,消费升级与医生认可度提升助推公司高速发展。

过敏性鼻炎免疫治疗渗透率仅2%,成长空间较大。国内过敏性鼻炎及过敏性哮喘患者人数分别达到1.5亿和0.3亿人,发病率逐年攀升,且儿童等免疫力低下群体高发,按照1.5亿过敏性鼻炎患者基数及过敏免疫治疗10%渗透率测算,行业空间近550亿元,目前渗透率仅2%,远未触及行业天花板,成长空间较大。

公司目前估值处于相对较低位置,公司业绩向好趋势明显,在销售改善以及新适应症获批和新品上市带动下,公司业绩增长趋势明确,考虑到公司作为国内脱敏治疗的龙头地位,借助政策支持力度超出市场预期,可保持关注。

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