一、什么是自身免疫疾病？

什么是自身免疫性疾病（AID）呢？异物多由外界进入体内，机体把它视为有害物，由血液中的R淋巴细胞产生抗体来对抗。在正常情况下，免疫系统对自身成分不会产生免疫应答，或只产生极微弱的免疫应答。在正常人血清中可以有多种对抗自身组织成分的抗体，其效价很低，因而不足以破坏自身正常成分，但可以协助清除衰老蜕变的自身成分。这种机体对自身组织成分产生自身抗体或致敏淋巴细胞的反应，称为自身免疫反应。自身免疫反应如果达到一定强度，以致破坏正常组织结构，并引起临床症状时，就称为自身免疫性疾病。所以说自身免疫性疾病是免疫系统对自身机体的成份发生免疫反应，造成损害而引发疾病。在正常情况下免疫系统只对侵入机体的外来物，如细菌、病毒、寄生虫以及移植物等产生反应，消灭或排斥这些异物。在某些因素影响下，机体的组织成份或免疫系统本身出现了某些异常，致使免疫系统误将自身成份当成外来物来攻击。这时候免疫系统会产生针对机体自身一些成份的抗体及活性淋巴细胞，损害破坏自身组织脏器，导致疾病。这好比一支军队误将它本该保护的主人当成了敌人，自己人打自己人。如果不加以及时有效的控制，其病情会反复进展。

由于影响的细胞和组织器官的范围有大小，累及一个局部器官者称器官特异性自身免疫病，累及各种不同的器官组织称非器官特异性自身免疫病。前者有影响甲状腺组织的原发性甲状腺功能亢进（Graves病）、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等，影响胃、肠、肝胆等消化系统的恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、溃疡性结肠炎、原发性胆汁性肝硬化等，影响血液系统的自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜，神经系统的重症肌无力、急性特发性多神经炎，内分泌的Addison病、胰岛素依赖型糖尿病。后者则往往影响全身多系统，称系统性自身免疫病。习惯上又称之为胶原病或结缔组织病，属风湿病范畴。如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎/皮肌炎、硬皮病、干燥综合征等。

二、自身免疫病发病率

随着科学的发展，对免疫系统的认识越来越深入，各种检测手段的增加和诊断水平的提高，促使人们发现更多的自身免疫性疾病。同时，由于人们生存环境和生活习惯的改变，自身免疫病发病率也逐年上升。据自身免疫病协会统计，美国约有1470-2350万自身免疫性疾病患者，高达总人口的8%。该病是位于心血管疾病和肿瘤之后的第三类主要疾病，有100多种自身免疫性疾病。这些疾病往往是慢性迁延不愈，最终可导致残疾。习惯上又称之为胶原病或结缔组织病，属风湿病范畴。如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎/皮肌炎、硬皮病、干燥综合征等。

三：为什么会得自身免疫性疾病？

人类为什么会得自身免疫性疾病？对自身免疫病发病机理的研究至少已有数十年的历史，但因为致病因素的多样性，免疫系统的复杂性，至今尚无重大突破。不过，随着后基因组时代的到来，已明确一些主要的自身免疫病，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等致病机理上与遗传因素相关，通过新的遗传分析技术，一些新的致病通路逐渐被发现，为解开谜底提供了新的线索。

以目前所知，自身免疫性疾病发病主要与下列因素有关：

1.自身抗原的出现：隐蔽抗原的释放，体内某些部分生来就与免疫系 统隔绝，如眼球和生殖系统内的部分成分，外伤或其他理化原因导致其释放，产生自身免疫反应；自身成分表达的抗原因为损伤或外来病原体入侵破坏而发生改变，导致自身免疫性疾病。

2.免疫调节异常：各种原因刺激免疫反应或引起调节异常以及免疫细胞的功能失衡。

3.交叉抗原：外来病原体的抗原成分与人体自身细胞的抗原成分相同或类似，在抵御、杀伤这些病原体入侵的同时，对自身成分也产生免疫反应，导致自身免疫病。如柯萨奇病毒与糖尿病有关，链球菌感染与急性肾小球肾炎、风湿性心脏病有关。

4.遗传因素：经常发现家族中患同一种或相似的另一种自身免疫病的病例，同卵双生儿发病率会比异卵双生儿高。但自身免疫病往往是多基因遗传，下一代不是必定发病。

四、免疫性疾病有哪些表现与特点？

自身免疫病种类繁多，临床表现形形色色。器官特异性自身免疫病主要表现为相应的靶器官损伤，而出现该器官功能障碍。器官非特异性自身免疫病则弥漫性攻击多脏器，靶器官往往两个以上，有多系统损伤，同时伴有系统性小血管炎。每种自身免疫病都伴有特征性的自身抗体谱。检测自身抗体水平有助于自身免疫病的诊断、活动程度判断及疗效评价。

五、自身抗体的临床意义

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