科 学 时 讯

1,比开口说另一种语言更难的,是“关掉”原来的语言

来源:科研圈

纽约大学主导的一项最新研究揭示了人们在转换语言时大脑独特的计算方式,为双语现象的生理机制提供了新的解读。该研究首次表明从神经生物学的角度来看,脱离一种语言的过程需要消耗一些认知资源,而激活另一种语言几乎毫不费力。

阅读链接:https://mp.weixin.qq.com/s/8XJVV-9B0b04aWEO782COA

2,催眠可能没你想得那么神——一项脑电研究

来源:华东师范大学心理与认知科学学院

近日发表于期刊Consciousness and Cognition (SCI, IF: 2.52)的一项催眠研究揭示:通过催眠暗示或直接暗示来抑制高催眠感受性者的空间效价一致性效应,都能抑制,效果上没差别。

阅读链接:https://mp.weixin.qq.com/s/xnsV_Yc5XgCl4AnfSBzHBg

阅 读 分 享

一个基因让阿尔茨海默发病率增高12倍

来源:阿尔茨海默病

这是一场特别的聚会,会场的每个人都有一个共同点:在他们的 DNA 中的APOE4 基因是一个正在倒计时的定时炸弹。这个 APOE4 小组的好处之一就是,人们讨论关于携带这个基因的一切问题(包括心理负担),并且尝试着去让一些都变得更加清楚,有合理解释。

APOE4是 APOE 的一个等位基因,可以极大地增加携带者罹患阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease)的风险。

阅读链接:https://mp.weixin.qq.com/s/Uz0UEzTYqTQzvnXc6d4Zjg

资 源 分 享

1,外泌体鉴定+外泌体示踪方法,你都知道吗?

来源:沐言 小张聊科研

(1)外泌体鉴定方法

蛋白质-WB鉴定蛋白质- ELISA鉴定蛋白质-流式细胞术鉴定蛋白质-质谱鉴定RNA-RNA提取RNA-测序鉴定纳米颗粒跟踪分析电镜

(2)外泌体示踪方法

染料-PKH67染料- DIO & FM4-64染料-DIR染料- SYTO RNASelect新方法-基于硫醇(thiol)基团的荧光标记EV外泌体示踪慢病毒

资源链接:https://mp.weixin.qq.com/s/WGTZJXDyNP9ChpLQBUNaXg

2,这“四招”可免费使用科研利器 Web of Science 数据库

来源:弗雷塞斯

sci-hub使用URL中科院用户认证80图书馆(到这个网站:http://www.80lib.com)

详情链接:https://mp.weixin.qq.com/s/_y_D6A5WngS-XBiP9s293w

3,Nature子刊:菌群分析新手的可用工具

来源:热心肠日报

Qiita是一款开源、易用、快速的在线菌群对比分析平台;利用平台整合的QIIME2和GNPS等标准流程,可以分析自己的数据或结合数据库中的数据进行meta分析;Qiita对数据库收录采用严格的数据审核制,要求使用者上传最原始格式的数据,提供完整的研究及样品信息,确定数据分析时的参数,以保证能快速关联相似研究;Qiita能不断更新数据与注释结果,使之成为“活数据”;截止目前,Qiita有来自世界各地超过46万份的样品、50TB的数据。

详情链接:http://www.mr-gut.cn/papers/read/1082962474

会 议 讲 座

欧洲华人心理与脑科学会议暨第二届52brain欧洲学术沙龙

来源:我爱脑科学网

在荷兰及德国各位小伙伴的积极筹划与组织下,第二届52brain欧洲学术沙龙将于今年10月20~ 21日在荷兰奈梅亨(Nijmegen)进行。

本次会议将有多位青年研究人员进行报告,并且特邀到中科院心理所的左西年研究员进行主题报告。

会议网址:https://nijmegenow.github.io/eurobrainmeeting2018/

资 讯 信 息

1,2018年度第八届吴文俊人工智能科学技术奖获奖名单公示

来源:专知

2018年度第八届吴文俊人工智能科学技术奖评审工作已经完成。经过形式审查,其中110个申报项目进入会议初评和终评答辩,拟对70个成果授奖,包括吴文俊人工智能杰出贡献奖1项,吴文俊人工智能自然科学奖15项,吴文俊人工智能技术发明奖13项,吴文俊人工智能科技进步奖18项、吴文俊人工智能科技进步奖企业技术创新工程项目11项、吴文俊人工智能科技进步奖科普项目1项,吴文俊人工智能优秀青年奖11项。

具体获奖名单:https://mp.weixin.qq.com/s/H-tJE-QxXSHzhmi67e9unw

2,治疗多发性硬化症,诺华新药有望明年3月获批

来源:药明康德

Siponimod分子结构式

诺华(Novartis)9日宣布,美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)分别接受了其siponimod的新药申请(NDA)和营销授权申请(MAA)。Siponimod(BAF312)是种每日一次,口服的在研药物,用于治疗继发进展型多发性硬化症(SPMS)。

鉴于SPMS这个阶段的多发性硬化症(MS)可伴随着显著的残疾进展风险(生理和认知功能受损),诺华对该申请使用了优先审评劵,以期尽早将siponimod带给MS患者群体。预计批准日期在美国和欧洲分别为,2019年3月和2019下半年。

详情链接:https://mp.weixin.qq.com/s/6YFETBz0sMFBdRYqDNALVA

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