官宣！BI-LILLY 糖尿病联盟全国会议即将来袭

风入蒹葭秋色动，雨余杨柳暮烟凝。由礼来制药与勃林格殷格翰联合主办的「BI-LILLY糖尿病联盟全国会议」将于 2018 年 10 月 27 日隆重揭幕，届时会议以北京为主会场，上海、南京、长沙、吉林、西安、南昌为分会场，七城同步在线，汇集内分泌、肾病临床大咖，邀您谈「心」论「肾」，共同探讨二肽基肽酶（DPP-4）抑制剂心血管安全性及其对临床诊疗的影响！

以简驭繁的糖尿病治疗，还需要哪些证据？

2 型糖尿病（T2DM）患者心血管（CV）和肾病风险增加，并常合并多种代谢紊乱、整体控制率差，使得降糖选择复杂化。近年来，全球已完成或正在开展一系列新型降糖药物的心血管结局研究（CVOT）。部分结果已经改写了指南。但是从提供全面安全、方便的降糖选择证据角度，但仍存在一定思考空间。天津医科大学代谢病医院副院长常宝成教授将从对照药物选择、设计方案、入组人群、研究终点等方面，全面剖析 CVOT 的可能优化方向。

探秘终点，统计结果如何「正确打开」？

不同的 CVOT，设定的大血管和微血管终点并不同。如大血管主要终点多采用标准的 3 点-主要不良心血管事件（MACE），也可扩展为 3 点-MACE+ 血运重建、不稳定型心绞痛和心衰等；微血管终点可以为复合肾脏终点，包括肾性死亡、持续性终末期肾病（ESRD）等，也可能是肾脏事件和视网膜病变的复合终点。这些根据事件为终点的研究是如何进行统计设计的？结果如何科学解读？森林图代表着什么？来自礼来制药的朱超博士带您探秘 CVOT 的终点设计，掌握统计结果的「正确打开方式」！

DPP-4 抑制剂 CVOT：研究设计与基线盘点

自 2006 年全球首个 DPP-4 抑制剂上市，至今已有 12 年历史。目前已完成包括利格列汀在内的 4 个 DPP-4 抑制剂的 CVOT，它们的设计方法和人群基线特征存在异同，关注的结局也有侧重。与其它 CVOT 不同的是，作为利格列汀两个 CVOT 之一的 CARMELINA 研究，检验了利格列汀在全程肾功能状态 T2DM 患者中 CV 安全性，究竟其患者比例如何，差异在哪里？快快快，听听复旦大学附属华山医院内分泌科张朝云教授是如何盘点和解读吧！

洞悉「心」结局，喜提临床「心」启示

DPP-4 抑制剂对于心血管安全吗？心衰风险是其类效应还是个别药物所致？已完成的 4 个 DPP-4 抑制剂的 CVOT，在 CV 结局方面不尽相同。这将会带来哪些启示，如何影响医生的临床决策呢？沈阳军区总医院内分泌科梁琳琅教授为您准备了丰盛的学术大餐，敬请品尝！

「肾」谋远虑：DPP-4 抑制剂 CVOT 的肾脏发现

糖尿病患者罹患肾病风险增加，同时糖尿病合并肾脏功能下降是较既往心血管疾病更强的死亡风险因子，评估 DPP-4 抑制剂的肾脏安全性意义重大，但既往其他降糖药物的 CVOT 并没有对此进行充分的研究。CARMELINA 研究是目前唯一具有预设肾脏硬终点结局的 DPP-4 抑制剂的 CVOT 包括肾性死亡、ESRD、持续性肾小球滤过率估算值（eGFR）较基线下降 ≥40%。如此「肾」谋远虑，最后有怎样的发现？北京协和医院肾内科李航教授的深入分析，或许能让您脑洞大开。

理论到实践，如何架起桥梁

从 DPP-4 抑制剂的 CVOT 看，总体上 DPP-4 抑制剂具有良好的 CV 安全性，但在心衰的影响上有所差异，某些药物的肾脏安全性也有待进一步评估。然而临床实践中患者病情往往更加复杂，常面对各种糖尿病并发症和共病的挑战，临床上以患者为中心的治疗究竟该如何考量？中国人民解放军火箭军总医院内分泌科李全民教授从实际病例入手，深入浅出，为您架起从理论到实践的桥梁！