IT之家11月26日消息 今天深圳市医学伦理专家委员会发表声明称，将“世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生”启动对该事件涉及伦理问题的调查。

该委员会称，根据我国在2016年公布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》，明确规定“从事涉及人的生物医学研究的医疗卫生机构是涉及人的生物医学研究伦理审查工作的管理责任主体，应当设立伦理委员会，并采取有效措施保障伦理委员会独立开展伦理审查工作。医疗卫生机构未设立伦理委员会的，不得开展涉及人的生物医学研究工作。医疗卫生机构应当在伦理委员会设立之日起3个月内向本机构的执业登记机关备案，并在医学研究登记备案信息系统登记”。

该委员会表示，深圳市已经参照该《办法》对省级医学伦理专家委员会的相关职责要求，建立了“深圳市医学伦理专家委员会”，并已开展“从事涉及人的生物医学研究的医疗卫生机构已设立伦理委员会的备案工作”。根据“医疗卫生机构应当在伦理委员会设立之日起3个月内向本机构的执业登记机关备案”，经查，深圳和美妇儿科医院医学伦理委员会这一机构未按要求进行备案。

目前，该委员会已经在今天对相关医院展开了调查，未来将公布相关调查结果。

相关阅读：

《南方科技大学回应“免疫艾滋病基因编辑婴儿”事件：校方不知情》

《百余科学家联合声明：强烈谴责“首例免疫艾滋病基因编辑婴儿”》

《首例免疫艾滋病基因编辑婴儿国内诞生：你支持基因编辑婴儿吗？》

《基因编辑婴儿伦理审查文件“签字”者称不知情、未参会、没签字》

《首例基因编辑婴儿惹争议：到底触犯了哪些边界？》

《涉事医院回应首例基因编辑婴儿事件：没做过此项目》

《《科技日报》四问世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿》