由于种种原因，国内部分仿制药的质量和疗效与原研药相差甚远，这种状态将得到缓解。记者从今天在宁召开的“鼓励创新和保障仿制药供应政策研讨班”上获悉，我省将加大措施，对仿制药实施强制措施，一些质量低下、重复率高又而不能通过一致性评价的仿制药将被淘汰，今后老百姓能够用上更多质优价廉的仿制药物。

与会专家说，很多长期服用降糖药品的病人发现，同样名叫"盐酸二甲双胍肠溶片"的药品来自不同厂家，有的效果不错，而有的效果却差强人意。同样的情况，还存在于精神障碍类疾病患者需要定期服用的"氯氮平"中，有的效果挺好，而有的效果不仅一般而副作用还挺大。

专家说，获得专利的药品被称为"原研药"，当专利到期后，其他药企可以合法生产仿制药。一旦一种原研药专利期到了之后，往往有几十家药厂仿制、生产同一种药，药效却参差不齐。有少部分仿制药在前期研究上，对原药处方成分研究得不够充分，或者生产工艺不过关，使药品在人体内释放吸收受到影响，导致它的疗效跟原研药有差别。

江苏省药监局药品注册管理处处长王宗敏介绍说，为了将药效欠佳的仿制药驱逐出市场，国家要求在今年年底前对于289种纳入基本药物目录的仿制药完成质量一致性评价，实现仿制药质量和疗效与原研药完全相同，未通过评价的仿制药将被注销批准文号。

据介绍，截至今年10月底，我省已经开展口服固体制剂一致性评价研究的共451个药品批准文号，涉及93家企业254个品种，完成研究并获受理62个品规，数量居全国第一；获批16项，数量居全国第二。

目前，通过一致性评价的仿制药，药盒上都标注有"仿制药一致性评价"的标示，与原研药相比，这些药价格普遍较低。而根据我省的政策，质优价廉的仿制药将在药品目录调整、医保政策的报销等方面享受更多的优惠，而未通过一致性评价的仿制将不能进入统一采购平台，不能进入医院，这些措施最终让患者受益。