科 学 时 讯

来源：景杰生物

Fig.2 pH失衡影响淀粉样蛋白的清除

近日，国际专业学术杂志Developmental Cell与PNAS上连续两篇研究成果，分别报道了组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）在阿尔兹海默病等神经变性疾病靶向治疗的潜在价值，提示乙酰化等酰化修饰在神经相关疾病中应用的研究价值。

Devel Cell：HDAC1或能驱动大脑神经元细胞死亡

PNAS:HDAC抑制剂可治疗阿尔茨海默症

2，神经系统各种细胞类型的系统图谱

来源：脑计划与脑科学俱乐部

Molecular Survey of the Mouse Nervous System Using Single-Cell RNA Sequencing

卡罗林斯卡医学院的研究人员创建了一个系统而详细的小鼠神经系统细胞类型图，并于近期发表在国际期刊《Cell》杂志上，该图可以提供关于神经疾病起源的新线索，也可以为基础科研提供参考。同时，研究人员将使用相同的方法来详细绘制人脑。

使用小鼠作为模型系统，研究小组发表了迄今为止最大规模的哺乳动物神经系统结构和组成研究。研究人员确定了265种不同类型的细胞，发现神经元具有最大的多样性，有200多种不同类型。

3，Nature Genetics：巨脑回儿童基因突变的确定

来源：生物探索

Comparison of an unaffected brain and an affected brain with pachygyria.图片来源： Case Western Reserve University School of Medicine.

凯斯西储大学医学院遗传学助理教授Ashleigh Schaffer和全球遗传学专家团队发现了一种基因突变及其触发的错误发育过程，可以导致儿童脑功能紊乱。该研究结果以“Biallelic loss of human CTNNA2, encoding αN-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration”为题发表在《Nature Genetics》杂志上，文章认为α-N-连环蛋白基因（又称CTNNA2）的突变促进细胞粘附并引发巨脑回畸形。

4，Neuron丨钟海宁/毛天怡合作组首次实现活体监测神经调控的亚细胞信号传导

来源：BioArt

近日，来自俄勒冈健康与科学大学的钟海宁课题组联合毛天怡课题组共同在Neuron杂志上发表了题为A Highly Sensitive A-Kinase Activity Reporter for Imaging Neuromodulatory Events in Awake Mice的研究论文，第一次实现了对于神经调控的一个主要下游信号传导通路的实时在行为动物体内的在体监测。

该项研究中的新技术将会对体内由蛋白激酶A介导的神经调节系统、回路与行为的基础研究铺平道路。同时，神经调控与蛋白激酶A与很多神经疾病有紧密关系，它们也是重要的药物标靶。

5，PARP抑制剂有望治疗神经退行性疾病？

TDP43过磷酸化聚集体的形成途径（图片来源：《Molecular Cell》）

PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase）的癌症疗法。它是第一种成功利用合成致死（Synthetic Lethality）概念获得批准在临床使用的抗癌药物。

宾夕法尼亚大学的教授Nancy Bonini博士，与同事James Shorter博士一起领导了一项研究，发现除了阻止肿瘤细胞修复其受损的DNA以外，PARP抑制剂还可以减少与肌萎缩侧索硬化症（ALS），又称为Lou Gehrig病相关的结构的形成，以及某些形式的额颞退变（FTD）。他们的研究结果于近期发表在《Molecular Cell》杂志上。

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1，熊利泽教授：麻醉学科的神经科学研究实践及思考

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来源：药明康德

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