摘要:3.在患者家族或许会连续几代都出现此病,但有时候也会因为内外环境的改变导致致病基因的作用外显不全,成为正常的致病基因携带者,但是这类人群的子女仍然有50%的发病率,可表现为隔代遗传。如果患者为致病基因的纯合体(父母均为患者,为纯合体的概率为25%),子女患病概率为100%。

孩子是父母的延续,因此他们继承着父母的基因。他们虽然不会与父母完全一样,但身上却总有着父母的影子。国外一个小哥有着一双动画人物同款的手指,又短又粗,网友表示像小矮人的手,有童话故事的感觉。

一家四口,不仅他的手指如此,妹妹的手指也没有女孩手指的那种秀气感,她亮出手指表现出的无奈让人深表同情!

面对儿女的一双手指,妈妈显得很无辜,自己的手指又细又长,只是儿女没有遗传到而已!

原来爸爸的手指同样是又短又粗,他称与别人握手的时候,会觉得很尴尬。原来这才是''罪魁祸首''啊!

爸爸的基因太强大了,儿子和女儿都遗传到了他动画片手指。虽然手指着实不好看,但是一家人乐观的精神、其乐融融的氛围还是感染到了不少网友。

基因的遗传很奇妙,我们的某些特征会在后代的身上体现,某些特征也不会在后代身上体现。这种短指症就是一种常染色体完全显形的畸形,与常染色体显形遗传病有着同样的遗传机制:

1.一般来说大多数都是杂合子(Aa),但表现出于显形纯合子(AA)一样的性状,也就是说只要有一个致病基因存在就会发病,并且与性别无关,男女的发病概率均等。

2.如果双亲之一是患者,子女患病的概率为50%;如果双亲都是患者,子女患病的概率为75%;如果患者为致病基因的纯合体(父母均为患者,为纯合体的概率为25%),子女患病概率为100%。

3.在患者家族或许会连续几代都出现此病,但有时候也会因为内外环境的改变导致致病基因的作用外显不全,成为正常的致病基因携带者,但是这类人群的子女仍然有50%的发病率,可表现为隔代遗传。

4.没有病的子女与正常人结婚,那么后代就不会再有该病。

染色体显形遗传病的种类比较多,除了短指畸形外,还有雀斑、多指畸形、青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性眼睑下垂、先天性夜盲症、过敏性鼻炎、牙齿肥大症、尿崩症、多胎妊娠、家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、体制性低血压、先天性肌强直等等。

显性遗传病对后代的影响可大可小,预防该疾病可从以下几点做起:

首先,在婚前进行健康检查,避免近亲结婚。

其次,男女双方或一方有遗传病患者,甚至是亲属中有血缘关系者有遗传病患者,担心后代出现同样的遗传病,应进行专业检查并咨询专业人士,不可心存侥幸心理,避免给自己的人生带来更大的灾难与打击。

最后,孕期一定要进行产检及产前筛查,最大限度的防止缺陷患儿出生。

作为父母,我们都希望自己的孩子身体健康、漂漂亮亮,虽然有些存在是无法改变的,但我们可以尽自己最大的努力来避免缺陷与不幸,使孩子留下健康和自信的资本。

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