5月29日，省局组织召开药品现场监督检查手册编制工作研讨会，省局副局长王嘉仡同志、宁丽莉同志、 药品生产监督管理处和药品流通监督管理处主要负责人、省检验检测认证中心专家、稽查处和企业代表共20人参加了会议。

2020年是开启新的稽查派驻体制运行的第一年，为深入推进《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》的实施，持续提高我省药品生产流通监管人员的监督检查能力，我局协同省中心共同编制了药品生产和流通监督检查现场检查手册。

会上首先介绍了检查手册的编写背景和主要内容，依次对生产和流通检查手册进行了座谈研讨，充分听取了各位专家、稽查处和企业代表意见，并就有关问题进行了深入交流。

下一步，我局将汇总会上意见并再次修改，加快出台检查手册，借此提升日常监管效能，成为指导我省药品生产流通监管人员监督检查工作的有力抓手。