天津本地确诊病例病毒全基因组测序与北京新发地病毒完全相同

从天津市疾控中心获悉，经天津市疾控中心对天津第137例确诊病例呼吸道标本的新冠病毒全基因组高通量测序和序列分析，中国疾控中心复核，确认与北京新发地市场相关病例的病毒序列完全相同。

病毒基因竟会和人类基因融合到一起 产生新蛋白

最近，顶尖学术期刊《细胞》在线发表了一篇关于病毒的最新论文，揭示了病毒的一个全新特性：一支跨国科研团队发现，病毒会把自己的基因与人类基因拼接在一起，产生同时带有病毒和人类遗传信息的未知融合蛋白!

中国疾控中心公布北京新发地新冠疫情及病毒基因组序列数据

18日晚中国疾控中心已通过“新型冠状病毒国家科技资源服务系统”正式发布2020年6月北京新发地新冠疫情及病毒基因组序列数据。三条数据来自北京市确诊病例基因组序列数据NMDC60013902-01、NMDC60013903-02以及环境样本基因组序列数据NMDC60013903-03。中国疾控中心同时向世界卫生组织及全球共享流感数据倡议组织提交了新冠疫情及病毒基因组序列数据，向国际社会共享。

Cell子刊：修复基因印记异常大幅提高动物克隆效率

中国科学院动物研究所、干细胞与再生医学创新研究院周琪研究员、李伟研究员及中国科学院遗传与发育生物学研究所陆发隆研究员合作在Cell Stem Cell上发表了论文，发现胎盘中H3K27me3印记基因异常(双等位表达)是克隆动物胎盘异常的重要因素，修复胎盘中H3K27me3印记基因的表达异常能够恢复克隆小鼠的体重。

中科院科研人员绘出大豆图形结构泛基因组

《细胞》杂志在线发表了中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员田志喜等科研团队关于大豆泛基因组的最新研究进展。该项成果突破了传统线性基因组的存储形式，在植物中首次实现了基于图形结构基因组的构建，被审稿人称为“基因组学的里程碑工作”。

《ACS Synthetic Biology》：研究建立适用于多核工业菌株的基因编辑系统

近日，中国科学院微生物研究所高书山课题组构建了一种适用于多核工业菌的基因编辑系统，可实现大片段DNA无痕删除，为我国微生物工业发酵菌株的遗传改造提供了一种新型高效基因编辑工具，相关成果发表在ACS Synthetic Biology上。通过该方法，高书山课题组在红曲红色素多核生产菌Monascus purpureus中实现了内毒素桔青霉素生物合成基因簇(15 kb)的无痕敲除。

油菜裂角抗性基因首次克隆成功

近日，中国农业科学院油料作物研究所油菜遗传育种团队在国际上首次克隆了油菜裂角抗性基因，并揭示了该基因调节油菜角果内皮层enb细胞的抗性分子遗传机制。相关研究成果在线发表于《实验植物学杂志》(Journal of Experimental Botany)。

中科院揭示克服基因组印记障碍可以提高哺乳动物克隆效率

虽然克隆胚胎容纳着完整的基因组DNA序列，但是多种表观遗传学障碍是制约克隆效率的因素。在一项新的研究中，来自中国科学院遗传与发育生物学研究所和中国科学院动物研究所的研究人员通过实验证实修复H3K27me3介导的非经典印记(non-canonical imprinting)可以极大地提高克隆效率。相关研究结果于2020年6月18日在线发表在Cell Stem Cell期刊上。

基因检测服务公司23andMe：O型血的人感染COVID-19可能性较低

日前，基因检测服务公司23andMe宣称，O型血的人感染COVID-19的可能性略低。这项工作还没有经过同行评审，他们的研究也没有发表在杂志上。今年4月，23andMe首席执行官Anne Wojcicki和她的团队开展了一项研究，调查了客户感染COVID-19的经历。该团队收到了大约75万名客户的调查反馈。对数据的分析显示，O型血的人SARS-CoV-2病毒检测呈阳性的可能性比其他血型的人低9%到18%。

阿尔兹海默症基因竟然与COVID-19的高风险有关

载脂蛋白E - 4基因(APOE4)变异会增加人们患阿尔茨海默病的风险，也与COVID-19有关。根据近日发表在The Journals of Gerontology， Series A上的一项研究，携带两种通常被称为APOE4的变异副本使人们患上严重的COVID-19的可能性增加了一倍，这种疾病是由目前在世界各地传播的SARS-CoV-2冠状病毒引起的。

NIST发布重大疾病相关基因突变检测基准

美国国家标准与技术研究所(NIST)的研究人员已经为实验室开发了一种方法，以确定他们能多准确地检测到人类基因组中的大量插入和缺失突变。新方法和基准材料使研究人员、临床实验室和商业技术开发人员能够更好地识别现在错过的大的基因组变化，并将帮助减少对基因组变化的错误检测。

《Genome Biology》：新型软件能够识别癌细胞基因融合

近日，《Genome Biology》发表一项研究，St Jude儿童医院的研究人员首次公开了一个新型软件系统，该软件系统可以更好地检测基因融合情况。该系统称为CICERO，可提供有关癌症的更多信息以及药物治疗的新靶点。为了测试CICERO检测导致癌症融合的能力，研究人员进行了基准测试，通过对170例小儿白血病，实体瘤和脑瘤的转录组进行了分析，结果显示， CICERO优于其他常用方法。

人类专属的“聪明基因”首次确认

人为何比其他灵长类更聪明?这样简单的问题其实一直是进化学中绕不开的谜题。美国《科学》杂志近日发表一项研究成果，德国科学家团队首次确认了人类特有的“聪明基因”，其被视为在进化过程中使我们与其它灵长类区分的重要机制。

科学家培育含尼安德特人基因大脑：揭晓大脑如何变化

目前，一支欧洲研究小组进行了一项最新研究，他们将含有尼安德特人DNA和蛋白质的人类干细胞培育出脑组织，希望能进一步揭晓尼安德特人与现代人类之间的关系。这项最新研究报告发表在《干细胞报告》杂志上，人类诱导性多能干细胞计划(HipSci)生成的干细胞可形成活体生物干细胞，适用于不同人群。

杂交基因在感染过程中能够产生人类-病毒嵌合蛋白

近日，美国西奈山伊坎医学院Ivan Marazzi、英国格拉斯哥大学Edward Hutchinson等研究人员合作发现，杂交基因在感染过程中能够产生人类-病毒嵌合蛋白。这一研究成果于2020年6月18日在线发表在《细胞》上。据研究人员介绍，RNA病毒是人类健康的主要威胁。许多高致病性RNA病毒(如甲型流感病毒(IAV)和拉沙病毒)的生命周期取决于宿主mRNA，因为病毒聚合酶切割5'-m7G带帽的宿主转录本来引发病毒mRNA合成(“帽捕获”)。

阅尔基因与威高集团达成战略合作 开发非小细胞肺癌液体活检产品

6月15日，阅尔基因与威高集团宣布达成战略合作，双方将运用阅尔基因持有的抑制探针置换扩增(BDA)专利技术，开发基于桌面型NGS平台的非小细胞肺癌液体活检产品，并在未来计划向NMPA申请注册。相比传统NGS方法，基于BDA技术开发的液体活检Panel是目前市场上极为独特，适合与桌面型NGS平台结合的产品，具有高灵敏、性价比突出、快速检测、普及面广的特点。

艾棣维欣国内首款新冠DNA疫苗即将进入临床研究

近日，艾棣维欣与卫健委/教育部重点实验室合作签约，推进国内首款新冠DNA疫苗在中国的临床试验。该疫苗在国内的 I期临床研究计划将在华山医院开展，华山医院I期临床中心主任张菁、感染科主任张文宏是此次申报临床试验的两位研究者。

相达生物创新液相核酸提取技术可大幅提升基因突变检测率

相达生物创新液相核酸提取技术最新研究成果在美国癌症研究协会(AACR)网络年会II上进行了报告展示。研究数据表明，相达这一创新的液相提取技术(PHASIFY)可以大大改善样本中cfDNA的回收率以及基因突变信号的检测率，验证了在提高癌症液体活检灵敏度方面的优势。

阿斯利康中国联合厦门艾德生物、上海睿昂基因助力肺癌诊疗新模式

近日，在2020全国肺癌大会上。阿斯利康中国与厦门艾德生物、上海睿昂基因共同合作的肺癌诊疗一体化诊断产品代理业务正式启动，通过强强联合，借助各自资源的优势普及肺癌检测诊断，提升检测诊断的普及率和精准度，促进肺癌个体化诊疗发展，助力“健康中国2030”规划纲要中癌症5年生存率提高15%的目标达成。

基因诊断公司Invitae与ArcherDX合并 扩大癌症遗传学等领域业务

近日，基因诊断公司Invitae和ArcherDX宣布，两家基因检测公司已同意合并，扩大在癌症遗传学和精密肿瘤学领域的业务。Invitae表示将通过合并3000万股普通股和3.25亿美元现金，再加上2700万股普通股来收购ArcherDx。该合作总交易额约为14亿美元。

辉瑞/Sangamo公布在研血友病基因疗法1/2期积极结果

6月18日，辉瑞和Sangamo Therapeutics公布在研基因疗法giroctocogene fitelparvovec(SB-525或PF-07055480)用于重度A型血友病患者治疗的1/2期临床研究Alta的最新进展数据。数据显示，接受3e13 vg/kg剂量giroctocogene fitelparvovec的5名重度A型血友病患者均表现出持续的VIII因子(FVIII)活性水平，通过显色测定(输注9周后患者体内FVIII水平平均值)的中位数为64.2%。没有患者出现出血事件或需要注射FVIII。

华大基因控股子公司新冠抗体检测产品获批

6月18日晚间，华大基因股份有限公司发布公告，其控股子公司华大吉比爱的新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)于近日取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。该产品可用于体外定性检测人血清或血浆中新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体。

制药公司BioMarin公布A型血友病基因疗法长期临床结果

6月17日，制药公司BioMarin在世界血友病联盟(WFH)虚拟峰会上，报告了其治疗严重A型血友病的基因疗法valocococogene roxaparvovec在开放标签1/2期临床研究中的最新数据。接受这一基因疗法患者的最长随访时间已经达到4年。长期随访数据表明，这一基因疗法能够将患者使用凝血因子VIII的需求降低96%，并且将出血事件降低90%以上。

多家基因公司达成合作 建立肿瘤分析服务

近日，基因测序公司Dante Labs、血液检测公司Cambridge Cancer Genomics和基因技术研发公司Nonacus达成合作，将建立一个高通量的癌症测序和肿瘤分析服务，从而改善患者管理、治疗和监测的问题。

基因治疗公司Adverum Biotechnologies任命Laurent Fischer为首席执行官

6月15日， 基因治疗公司Adverum Biotechnologies任命Laurent Fischer博士为首席执行官，接替Leone Patterson，后者将继续担任总裁。Laurent Fischer博士从Allergan加入公司，曾是高级副总裁兼肝脏治疗领域负责人。

承启生物单机5分钟解码全基因组

近日，深圳承启生物科技有限公司利用自主研发的云平台Chi-Cloud及高精度算法FANSe3，实现了单机5分钟分析完成一个全基因组数据集。承启生物达到这个速度并没有动用大型服务器，只是使用了一台高端的家用电脑。所有运算只使用CPU，无需任何GPU、FPGA等专用硬件加速。同时，该云平台兼容目前国内外所有主流测序仪，并针对国产测序仪进行了特别适配和优化，有力地保障了精准医学的国家安全。

Centogene发布2020年Q1报告：营收1210万欧元 同比增长13%

6月15日，基因技术公司Centogene发布2020年第一季度报告，报告显示公司第一季度营收1210万欧元，同比增长13%，低于分析师平均预期的1470万美元。增长主要受制药和诊断业务部门推动，低于预期一定程度上受到COVID-19流行的影响。该公司首席执行官Arndt Rolfs表示，公司将继续专注于核心业务，为罕见遗传性疾病提供精确医疗诊断并加速药物开发。

基因治疗公司4D Molecular Therapeutics完成7500万美元C轮融资

6月16日，基因治疗公司4D Molecular Therapeutics宣布完成7500万美元C轮融资，本轮融资由Viking Global Investors领投，新投资者Amzak Health、Casdin Capital等以及现有投资者Arrowmark Partners、BCF、BVF Partners等参投。融资所得用于推进产品进入临床试验。

基因测序公司Foundation Medicine宣布收购液体活检公司Lexent Bio

罗氏子公司Foundation Medicine宣布已收购液体活检公司Lexent Bio，以帮助扩大其液体活检平台并推进癌症治疗。此次收购将加速推进Foundation Medicine的研发战略，扩大多组学检测能力，并扩展其现有的液体活检平台，包括利用DNA甲基化来评估更广泛患者人群中的癌症进展。目前，该交易的财务和其他细节尚没有透露。

本导基因完成千万级pre-A轮融资 用于其相关临床管线推进

近日，上海本导基因技术有限公司对外宣布完成千万级pre-A轮融资，本轮由凯旋创投独家投资，融资资金将用于本导基因核心技术平台BDmRNA与BDlenti相关临床管线的推进。本导基因是一家基因治疗创新药物开发的企业，拥有mRNA递送与基因编辑平台、第四代慢病毒载体平台、溶瘤病毒平台，主要用于治疗糖尿病黄斑变性、湿性老年黄斑变性(wAMD)、造血系统遗传疾病等疾病。

基因测序公司Illumina收购BlueBee 加强基因云平台

6月17日，基因测序公司Illumina宣布完成收购提供基因组学分析的基于云的软件公司BlueBee，该收购将进一步加强Illumina对测序数据分析和解读的能力。

4D Molecular Therapeutics与CF Foundation达成协议 开发囊性纤维化精确基因药

6月17日，基因治疗公司4D Molecular Therapeutics宣布与CF Foundation达成协议，在完成临床前开发后，CF Foundation承诺提供1400万美元的新资金，其中包括1000万美元的股权投资、4DMT最近完成的C系列融资以及附加的资金，用于开发囊性纤维化精确基因药物。

全球基因测序仪市场规模2018年达到39.0亿美元

根据前瞻产业研究院发布的《全球精准医疗行业发展前景预测与投资战略规划分析报告》显示：基因测序发展现状DNA测序技术起源于上世纪70年代。一般来说，根据原理的不同，测序技术的发展大致可划分为第一代测序、第二代测序、第三代测序、第四代测序4个历史阶段。近几年来基因测序仪市场飞速发展，据有关数据显示：全球基因测序仪市场规模从2013年的20亿美元增长到2018年的39.0亿美元，同比增长18%。

Illumina成为全球最大基因测序设备制造商 市场份额达到83.9%

根据前瞻产业研究院发布的《全球精准医疗行业发展前景预测与投资战略规划分析报告》显示：基因测序仪的核心是基因测序技术，第二代基因检测技术是现今最稳定，应用最广的基因测序技术，NGS仪器市场被国外几个龙头所垄断，Illumina作为全球最大的基因测序仪制造商，占到全球83.9%的市场。Illumina一共发布了两款新产品，分别是下一代(NGS)靶向测序系统MiniSeq，和新一代肿瘤测序解决方案TruSightTumor170。根据数据显示，目前市场上Illumina的市场份额达到83.9%，远远领先于其他企业。