上週,億歐大健康梳理了互聯網醫療在慢病管理領域的佈局和進展,關注服務而非流量成爲當前慢病管理的一大重要變化。另外,億歐大健康還對新冠疫苗受試者進行了報道,瞭解他們的心路歷程和疫苗臨牀試驗的真實情況。

大事件方面,億歐大健康關注了新版化藥和生物製品註冊分類正式實施、中國首個新冠疫情防控相關醫療器械國際標準項目成功立項、衛健委修訂《人體器官移植條例》和《國家組織冠脈支架集中帶量採購方案(徵求意見稿)》徵求意見函。

在企業動態方面,精準醫療企業索元生物宣佈完成5.9億元規模的C輪融資,“胰島素中茅臺”甘李藥業正式登陸上交所,國內最大腫瘤醫院集團海吉亞醫療在港交所上市,博奧晶典完成超過8億元Pre-IPO輪融資並啓動科創板申報,聚焦吸入製劑領域的長風藥業宣佈完成F輪3.6億元融資,生物藥企嘉和生物向港交所遞交招股書擬募資24.8億港元,聚焦隱形正畸服務的微適美完成1000萬元天使輪融資。

「聚焦:互聯網醫療搶食慢病管理、新冠疫苗受試者」

互聯網醫療市場再掀波瀾,搶食慢病管理3000億“金礦”

多達數億的慢病人羣、每年高達千萬的新增患者數量,加上長期乃至終身的複診、用藥需求,讓慢病管理這一市場自帶“金礦”屬性,也一度讓各大企業“眼紅”不已。

在經歷6年前的“百糖大戰”後,近期各大互聯網醫療企業的頻頻動作讓這一市場再掀波瀾,相比過去爭C端、搶用戶、補貼大戰的瘋狂,眼下各個玩家在慢病管理上的探索顯得更加理性且剋制。

在經過平臺多年深耕、互聯網醫院閉環服務的建設與提供,各家平臺都已經積澱了一定數量的慢病患者,如何爲現有的患者提供更精細化、更有效的管理服務成爲大家聚焦的新命題——關注服務而非流量成爲當前慢病管理的一大重要變化。

新冠患者突破“千萬”呼喚疫苗,疫苗一線的受試者們怎麼樣了?

實際上,藥物研發的臨牀試驗進度,很大程度上取決於儘快招募到符合條件的受試者。據資料顯示,目前已有2000多人接受新冠滅活疫苗注射。這些冷冰冰的數字背後,都是一個個真實、勇敢的普通人站出來,推了疫苗“一把”。

疫苗的臨牀試驗是如何進行的?受試人如何參與其中?億歐大健康採訪到了參與陳薇院士團隊在武漢開展的新冠疫苗I期臨牀試驗的受試人官萍,從她的視角來了解這些以身試藥的志願者的心路歷程,以及疫苗臨牀試驗的真實情況。

「大事件:中國首個新冠疫情防控相關醫療器械國際標準項目成功立項、首批國家組織冠脈支架集採即將開始」

新版化藥、生物製品註冊分類今日起正式實施

億歐大健康7月1日消息,昨日,國家藥品監督管理局發佈了《化學藥品註冊分類及申報資料要求》和《生物製品註冊分類及申報資料要求》及其通告。其中,關於化學藥品、生物製品註冊分類,自2020年7月1日起實施;關於化學藥品、生物製品註冊申報資料要求,自2020年10月1日起實施。在2020年9月30日前,可按原要求提交申報資料。

中國主導!首個新冠疫情防控相關醫療器械國際標準項目成功立項

近日,國際標準化組織(ISO)和國際電工委員會(IEC)官網發佈,由中國麻醉和呼吸設備標準化技術委員會(SAC/TC116)研究提出的《醫用電氣設備2-9部分高流量呼吸治療設備基本安全和基本性能》新醫療器械標準項目,經各成員國投票通過率獲得立項(項目號:ISO80601-2-90)。

這是中國提出的首個新冠肺炎疫情防控相關醫療器械國際標準項目成功立項。

衛健委修訂《人體器官移植條例》:完善體系、加強管理、打擊違規

億歐大健康7月3日消息,近日,國家衛健委網站消息發佈了就《人體器官移植條例(修訂草案)(徵求意見稿)》公開徵求意見的公告。意見反饋截止時間爲2020年8月1日。

自2007年《人體器官移植條例》(以下簡稱《條例》)施行以來,中國初步建立了符合國情的人體器官捐獻與移植工作體系,公民逝世後捐獻器官成爲移植器官的主要來源。

支架先行,首批國家級高值耗材集採“開鑼”,千億市場將生變

從冠脈支架入手,首批國家級高值耗材集採即將開始。

億歐大健康7月4日消息,國家醫療保障局醫藥價格和招標指導中心發佈關於委託開展《國家組織冠脈支架集中帶量採購方案(徵求意見稿)》徵求意見函(下稱“方案”),截止日期爲7月10日。

此次國家醫保局將從冠脈支架入手,探索開展國家組織高值醫用耗材集中帶量採購,並形成常態化集中採購制度。方案指出,在探索高值醫用耗材集中帶量採購方式之下,國家醫保局將引領各個省份全面且規範開展高值耗材集中帶量採購。本次採購也將爲地方開展醫用高值耗材採購提供示範,引導社會長期穩定預期,形成常態化的集中採購制度。

「企業動態:索元生物、甘李藥業、海吉亞、博奧晶典、長風藥業、嘉和生物、微適美」

索元生物獲近6億C輪融資,助力多個國際臨牀後期首創新藥研發

6月29日,精準醫療企業索元生物宣佈完成5.9億元規模的C輪融資。本輪融資由中金啓德創新生物醫藥股權投資基金領投,現有股東久友資本、分享投資、中信證券投資及仙瞳資本參與,新加入盈科資本、國中資本以及開投瀚潤投資等股東。

索元生物是一家以獨特模式開發一類新藥的國際化企業。索元生物從國際大藥廠引進經過臨牀後期試驗證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥,利用其獨創的生物標記物平臺技術在殘餘的臨牀樣本中找到可預測藥物療效的生物標記物。據索元生物董事長羅文博士向億歐大健康介紹,過去一年,索元生物首次發現能預測精神類疾病新藥療效的生物標誌物DGM4。

“胰島素中茅臺”甘李藥業正式登陸上交所,大漲44%

今日,甘李藥業正式敲鐘上交所,登陸A股主板,開盤價91.18元/股,大漲44%,市值365.72億元。這已經不是甘李藥業第一次申請上市。2014年因深陷“賄賂門”,甘李藥業IPO遭遇夭折,而如今是甘李藥業在撇清賄賂事件之後向IPO發起的又一次衝擊。

甘李藥業是一家主要從事重組胰島素類似物原料藥及注射劑研發、生產和銷售的企業。從2005年到2014年,甘李藥業先後上市了包括重組甘精胰島素注射液、重組賴脯胰島素注射液、精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液等產品,並覆蓋了長效、 速效、中效三個胰島素功能細分市場,以應對各類糖尿病患者的不同需求。

立足放療,國內最大腫瘤醫院集團海吉亞醫療在港交所掛牌上市

6月29日,海吉亞醫療控股有限公司(以下簡稱:海吉亞醫療)在港交所上市。今日開盤,海吉亞醫療高開23.24%,報22.8港元。截至發稿,其總市值達144.6億港元。

據其招股書,它將募集資金19.858億港元,主要用於升級自有營利性醫院、建設新醫院和收購醫院。此次上市,海吉亞醫療的基石投資者有高瓴資本、OrbiMed、Lake Bleu、老虎基金以及Hudson Bay等。

博奧晶典完成超過8億元Pre-IPO輪融資,啓動科創板申報

億歐大健康6月29日消息,近日,國內基因檢測與生物芯片領域企業北京博奧晶典生物技術有限公司(以下簡稱“博奧晶典”)宣佈完成超過8億元Pre IPO輪融資,本輪投資由廣東博意設計院有限公司領投,領投額爲4億元,碧桂園創投爲廣東博意本次投資提供財務諮詢服務。

本輪融資完成後,博奧晶典將加速推進新產品研發,芯片生產線擴建,進一步完善其在生育健康、感染、腫瘤等領域的產品佈局;加強銷售隊伍建設和市場推廣力度,並進一步擴展海外市場。在本輪資金的助力下,博奧晶典將進一步夯實在基因檢測與生物芯片領域的地位,並將啓動股改和科創板IPO申報工作。

首發丨半年內再獲融資3.6億,長風藥業攻堅國內高端吸入製劑

不到半年,長風藥業又迎來了新一輪融資。

繼1月份完成E輪6.3億元融資後,近日,長風藥業宣佈完成F輪3.6億元融資。本輪股權交易由博遠資本和中金資本領投,上汽恆旭、金浦併購基金、沃生投資等知名機構參與投資。同時,斐君資本、元明資本等現有老股東繼續增持股份。易凱資本擔任獨家財務顧問。

2007年,長風藥業在江蘇成立,聚焦吸入製劑細分領域。目前,其旗下在研產品線涵蓋了呼吸系統全系列產品:涉及哮喘(Asthma)、慢性阻塞性肺病(COPD)、過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)等多個臨牀需求大的治療領域。

生物藥企嘉和生物向港交所遞交招股書,擬募資24.8億港元

此次遞交招股書,距離嘉和生物宣佈完成B輪融資不到一個月。

近日,嘉和生物藥業(開曼)控股有限公司(以下簡稱“嘉和生物”)向港交所遞交招股書,計劃募集資金24.8億港元。招股書顯示,本次計劃募集資金24.8億港元,其中3.72億港元用於撥付GB491的計劃臨牀試驗及註冊備案籌備;12.4億港元用於撥付核心產品正在進行及計劃中的臨牀試驗、適應症擴大、註冊備案籌備及潛在商業化。

首發丨微適美完成1000萬元天使輪融資,線上複診變革正畸門診模式

“口腔醫療服務中最爲核心的就是正畸和種植,而正畸的增速則大大快於種植,患者存量和增量的市場空間巨大。”變量資本合夥人吳江對億歐大健康表示,這是他對口腔領域的研究判斷,也是選擇投資專注數字化正畸服務——微適美的背後邏輯。

今日,微適美對外宣佈,其已於今年年初完成了1000萬元的天使輪融資,本輪融資由順爲資本領投,變量資本跟投。

本文來源於億歐,原創文章,作者:祕叢叢。轉載或合作請點擊 轉載說明 ,違規轉載法律必究。

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