2月24日，在防疫形勢嚴峻的時候，武漢出生的嬰兒小佑寶因爲先天性遺傳病而生命垂危，急需轉診到南京。小佑寶出生後不久，就被診斷爲皮羅綜合徵、先天性喉軟化等疾病。皮羅綜合徵是個罕見病，併發症就是呼吸梗塞，致死率很高。但由於時期特殊和醫療水平限制，當地無法完成這種高難度的複雜手術。當時武漢防疫形式嚴峻，但經過多方協調，一條生命的綠色通道被打通，2月24 日，經過湖北、安徽、江蘇三省500多公里的轉運，志願者、交警的一路護送，小佑寶的爸爸帶着他一起到達南京市兒童醫院。3月4日，小佑寶在南京接受手術。3月13日，順利脫離呼吸機。3月30日出院回到了武漢。

現在，距離那場驚心動魄的跨省救助已經過去了4個多月。7月初小佑寶再次來到南京市兒童醫院，接受第二次手術。南京市兒童醫院燒傷整形科主任沈衛民介紹，"這次手術是上次手術的延續。”在3月4日的手術中，醫生在小佑寶又薄又脆的下頜骨上安裝了延長器，而第二次手術需要將上次植入的支架取出來。沈衛民主任表示："孩子恢復得很不錯，當時來的時候瘦得很厲害，這次回來拆架子，長得胖胖的，都已經快不認識了。吮吸、進食、呼吸這些都很正常了。能長得這麼胖，就是解決了這些問題。"小佑寶第一次術後恢復得很好，這爲第二次手術打了很好的基礎，氣管插管比較容易，這次手術1個小時左右就完成了，進行得很順利。按照醫療方案，7月13日，醫生爲小佑寶拆線，如果沒有什麼其他的問題，就可以順利出院了。

病房裏的晏小寶很活潑好動，笑得很燦爛。3月手術時，孩子的媽媽楊女士在武漢的家中坐月子，雖然心裏萬分着急也不能趕來陪孩子。這次她陪孩子來到南京，受到醫院的很多幫助。楊女士十分感謝醫護人員和關心幫助他們的社會各界人士，她說：希望小佑寶健康成長，成爲對社會有用的人，不辜負愛心人士的幫助，以後也能幫助更多人。等小佑寶長大了，再帶他到南京來！

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