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诺华（Novartis）公司今天宣布，其CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel），在治疗复发/难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）患者的2期临床试验ELARA中获得积极结果。中期分析显示，这一全球性研究达到了独立审查委员会评估的完全缓解率（CRR）的主要终点。ELARA试验的结果将在即将召开的医学会议上公布，并将纳入美国和欧盟监管申请资料中。

滤泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的第二常见类型，是一种惰性淋巴瘤，约占NHL病例的22%。尽管有治疗方法可改善总生存期，但FL被认为是不可治愈的恶性肿瘤，呈现不断复发和缓解的疾病进展模式。在复发FL患者的一生中，他们可能需要接受5种以上的不同治疗，最高可达到12种。此外，由于这种复发和缓解的疾病进展模式，对治疗没有应答或快速复发的患者可能会穷尽可用的治疗方案。 Kymriah是FDA批准的首个靶向CD19抗原的CAR-T细胞疗法，也是首次在两个截然不同的适应症中获得批准的CAR-T疗法。这是一种一次性治疗，旨在增强患者的免疫系统对抗癌症的能力。Kymriah目前已获批用于治疗R/R急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，以及R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。

“我们很高兴Kymriah显示出有意义的结果，并可能为复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者提供一种潜在治疗选择。”诺华全球药物开发负责人兼首席医学官John Tsai博士说。

参考资料：

[1] Novartis announces Kymriah® meets primary endpoint at interim analysis of pivotal study in follicular lymphoma. Retrieved August 4, 2020, from http://www.globenewswire.com/news-release/2020/08/04/2072118/0/en/Novartis-announces-Kymriah-meets-primary-endpoint-at-interim-analysis-of-pivotal-study-in-follicular-lymphoma.html

注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

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