一

批了！

国内首个，陈薇院士团队新冠疫苗获得专利！

今天，国家知识产权局宣布：陈薇院士团队等申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。

根据专利摘要，该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。

很多人看到这个介绍，估计云里雾里的。

其实，陈薇院士团队做的这个腺病毒载体疫苗，说白了，就是人工造出一段可以刺激免疫细胞产生新冠病毒抗体的基因，将这段基因整合到一种叫腺病毒的工程病毒上，然后将腺病毒打进人体。

换句话说，经过改造后的腺病毒，拥有新冠病毒的长相，却和腺病毒一样弱鸡，但是人体的免疫细胞吞食或者接触这种病毒后，却能够因此受到刺激，产生针对新冠病毒的抗体。

而且，正如专利批文里介绍的：这种疫苗，可在短期内实现大规模生产，应对突发疫情！

现在陈薇团队研发的重组新冠疫苗，已经在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性，该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进！

二

有人也许会说：不是说中国新冠疫苗全球首屈一指吗，怎么人家俄罗斯和印度，都跑到咱们前面去了？

是啊，就在刚刚过去的8月15日，也就是印度独立日，印度莫迪老仙表演讲时，突然宣布，印度制造的新冠疫苗将很快问世。

莫迪称，在印度有三种疫苗，正处在不同的研发阶段，一旦获得科学家允许，疫苗将大批量生产。

这是在俄罗斯宣布量产疫苗“放卫星”（卫星—V）之后，第二个杀出来宣布要生产疫苗的国家，一期二期研制数据稀少，直接就是“获得科学家允许”然后量产，居然就科学家允许了......

不过，这也符合印度一以贯之的吹牛逼及不靠谱特性，毕竟11日国防部长辛格就很“遗憾”的表示：如果不是因为新冠肺炎疫情的影响，印度将在7到8年后跻身世界前三大经济体。

说起俄罗斯，看起来相对印度，好像相对靠谱点，毕竟人家普京自己闺女都亲自上阵，率先接种疫苗。

普京称：“我女儿已率先接种，首次接种当天发烧至38度，第二天，体温降至37度多。接种第二针时，也略有上升，随后恢复正常。”

普京称：“现在她感觉很好，抗体水平很高。”

但即便如此，俄罗斯也就是仅仅用两组76人做完二期的探索性试验后，就强行批准疫苗上市，这种行为基本就是拿即将接受接种的所有健康人，在做三期人体试验。

要知道，俄罗斯的这款疫苗，按照预期要在8月3日才能完成二期临床，正常的规则是经过三期试验才能批准疫苗。

敲黑板！我们来讲一下，三期试验究竟是干什么的。

疫苗三期试验不是简单的“走过场”、“走流程”，不是只要表演一下，最后都能批准。

例如，2019年2月，美国的一款给孕妇使用的呼吸道合胞病毒疫苗（ResVax）的三期临床试验就宣布失败了。在此之前，一款给老年人使用的呼吸道合胞病毒疫苗，也在三期临床试验中失败。

果然是战斗民族，跳过三期临床直接开干，如果这个疫苗搞不定新冠，是不是再加一瓶伏特加就可以搞定？

这真的是个谜！

对于俄罗斯和印度这种操作，世界卫生组织也没有办法，只能提醒一声，所有候选疫苗在推出之前都应该经过完整的试验阶段！

言下之意：我该提醒的都提醒了，你们真要蛮干，那就自求多福吧！

三

其实，如果按照俄罗斯和印度这种路数，中国的疫苗，不知道要出来多少款了。

看吧，世卫组织统计的28个临床试验阶段疫苗，有6个项目进入三期大规模临床试验，其中3支是中国疫苗。

第一个国药集团，在阿联酋进行15000人试验。

7月初，中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）已在阿联酋启动了第三期试验。

这是全球第一款进入国际临床三期实验的新冠灭活疫苗！

阿联酋国家卫生部长，为首位疫苗接种者。

这支中国疫苗，在阿联酋入组1.5万人。

同时，北京科兴中维的灭活疫苗正在巴西开展3期大规模临床试验。

7月13日，志愿者开始招募。

仅5天，近百万巴西人报名接种。

7月30日，巴西圣保罗医护展示中国科兴疫苗。

入选的巴西市民，开始接种。

陈薇院士团队的人腺病毒载体疫苗，目前正在与俄罗斯、巴西、智利和沙特阿拉伯等国就3期大规模临床试验进行谈判，预计将在8月开展试验。

有人或许还会问：既然中国疫苗这么管用，为什么还吞吞吐吐试验，不直接推广注射，皆大欢喜？

其实，疫苗开发中，最消耗时间和资源的，就是对新疫苗进行大规模的人体临床试验。但不管人们对新疫苗的需求多么着急，这一步都是无法省略的。

原因很简单。

首先，要确保疫苗有用，能够产生实实在在的防护效果，而不是心理安慰，就必须通过临床试验

其次，要确保疫苗安全性，在正式推广之前，也必须接受成千上万人的测试。

只有经过三期临床这个真正的大考，判断一款疫苗收益足够大，风险足够小，这款疫苗才值得推广使用。

大家想象一下，像这种疫苗如果投入市场，全国绝大多数人都会接种！！有效性姑且不论，如果安全性有问题呢？

假如短期内没什么影响，过了几个月发作了呢？那可是全国的人啊！！

还记得四环素牙吗？

当年，四环素没有经过严格人体临床试验，就匆匆推向市场，成了上世纪60、70年代应用最多，最广泛的广谱抗菌素了。

后来，人们才发现，长期反复使用四环素，有可能影响牙齿的发育和形成，不但使牙齿变黄，还会引起牙齿畸形，但已经来不及了，很多人一辈子都被影响了！

教训惨痛啊！

所以，现在我们可以加强技术攻关，同时给疫苗审批开绿灯，缩短疫苗从开发到广泛推广的时间周期，但人体试验这一关，是绝对不能省的。

更何况，咱们现在，国内疫情防控得很不错，可以有足够条件、充分定力，来一步步做好疫苗研发，避免出现不可逆的错误！

其实，不仅俄罗斯、印度，为了大选，特朗普也在打疫苗的主意，他曾要求疫苗在10月份问世，试图操纵科学为政治目的服务。

关键时刻，到底谁严谨、谁以人民为中心、谁为国民负责任？

不比不知道，一比都明白！

四

除了研发，疫苗要投入市场，还需要生产，需要具备充足的生产能力，以及畅通完备的产业链。

想想，根据现在的疫情形势预测，若每人注射3次，新冠疫苗全球渗透率达到20%时，需要疫苗50亿支，新冠疫苗全球渗透率达到70%时，需要疫苗将近160亿支。

160亿支疫苗，别的不说，光疫苗瓶，都可能发生严重短缺。

正因如此，6月16日，《华尔街日报》网站已经发出警示：

全球性的玻璃短缺已经出现。即使新冠疫苗真的被研发出来，也无法及时有效地被运往世界各地。

那中国疫苗的年产能到底有多少？能否满足自己人民的需求呢？

疫苗瓶方面，中国疫苗行业协会已经明确表示：

中国疫苗瓶年产量至少可达80亿支以上，完全能够满足新冠疫苗的生产需求。

疫苗生产能力方面，国药集团在北京的车间已经通过验收，年产量1.2亿剂，武汉生物制品研究所年产能约1亿剂，再加上科兴集团年产能1亿剂的产能，总计年产能约3.2亿剂。

是的，3.2亿剂，光满足中国的需要，都有缺口，更别说满足全世界160亿支的产能需求。

危难时刻显身手，这时候，中国作为“基建狂魔”的本事，就要发挥出来了。

想想吧，国药集团在北京的车间，世界最大，当时修建仅用了60天，同时，上述提到的这些疫苗生产线，也都是近期刚刚建设，只要我们开动机器，放手生产，相信更多的产能，将很快被发掘出来！

今天，陈薇院士团队疫苗获批专利，是一个大好事，毕竟，秋冬马上要来了，新冠疫情混杂着流感，又可能会来一波，最近，日本就连续4天新增新冠病例过千，这和温度下降，估计不无关系！

中国，是一个时刻都在创造奇迹的国度，可以想见，当中国疫苗正式投产的那一天，将是全球股市大反弹的一天，也是全球经济真正走出疫情的冲击，恢复繁荣的一天！

一些美国政客，不好好把本国的疫情管好、控制住，却成天盯着中国、攻击中国，不知道，等中国疫苗生产线大规模投产，那时他们需不需要借助我们强大的产能？

到那时，打脸不疼吗？