交銀國際發佈報告，石藥集團（01093-HK）白蛋白結合型多西他賽獲得美國FDA批准開展臨牀試驗，將用於實體瘤包括胃癌及前列腺癌的治療。同類首創（first-in-class）針對Connexin43的單抗ALMB-0168在中國獲批臨牀，用於治療骨癌、癌症骨轉移以及骨質疏鬆等疾病。

醫保局發佈醫保目錄調整通過形式審查的藥品名單，7款國內已上市的PD-1/PD-L1均進入。

默沙東、施貴寶和恆瑞的PD-1的非小細胞肺癌適應症已獲批，其是否納入醫保及降價幅度，該行預計將對國內PD-1市場規模及格局的預期產生較大影響，建議積極關注談判結果。