繼 2017 年成功登陸納斯達克後，再鼎醫藥今日成功登陸香港聯交所主板，股票代碼爲 9688.HK。作爲首家在香港二次上市的生命科學公司，再鼎醫藥發行價格爲 562 港元 / 股，開盤漲 9.16%，報 613.5 港元 / 股，市值達 527.24 億港元。

再鼎醫藥是繼百濟神州之後，又一家在美股和港股兩地上市的生物藥企。此次再鼎醫藥上市募資總金額約爲 51.90 億元，將主要用於產品開發、授權合作、擴大研發等項目。

公司創始人杜瑩今日在上海舉行的上市記者會上表示，再鼎醫藥在港二次上市後，將繼續保持自主研發和外部引進雙軌發展，在商業上不斷投入，未來八到十年每年至少推一個新藥。

根據招股書顯示，再鼎醫藥創立於 2014 年，是一家專注於研發癌症、自身免疫和感染性疾病的以 “Lisence-In”（許可引進）模式爲主的創新型生物製藥公司。

圖 | 再鼎醫藥產品管線（來源：公司官網）

目前，再鼎醫藥的腫瘤管道側重於 6 大常見的腫瘤類型，包括婦科癌症（卵巢癌和乳腺癌）、胃腸道癌、腦癌（膠質母細胞瘤）、肺癌以及血液瘤等，產品管線中包括 16 種具有潛在全球同類最佳 / 同類首創潛力的產品及候選藥物，其中包括 2 款商業化產品則樂 和愛普盾（Optune，腫瘤電場治療）以及處於關鍵臨牀階段的 7 款產品。

則樂（尼拉帕利，ZL-2306）是一種高效、選擇性的每日一次口服小分子聚（ADP - 核糖）PARP 1/2 抑制劑，是再鼎醫藥的核心產品。

2019 年 12 月，中國國家藥品監督管理局批准則樂 作爲對含鉑化療完全或部分緩解的複發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者維持治療的新藥上市申請。2020 年 9 月，國家藥品監督管理局批准則樂 的補充新藥上市申請，用於晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者對一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解後的維持治療。

根據其招股書顯示，基於迄今爲止的臨牀數據、每日一次給藥及 PK 特性，則樂 爲潛在的全球同類最佳卵巢癌 PARP 抑制劑，併爲目前唯一獲 FDA 廣泛批准用於治療所有晚期卵巢癌患者的 PARP 抑制劑，而不予考慮其在一線及複發性維持治療環境中作爲單藥療法的生物標誌物狀態。

愛普盾 是一種用於腫瘤電場治療的便攜式設備。作爲一種新型抗癌療法，愛普盾 使用調整到特定頻率的電場來破壞細胞分裂，抑制腫瘤生長並導致腫瘤細胞死亡。

愛普盾 用於治療經手術和放療後使用替莫唑胺輔助治療的新診斷的膠質母細胞瘤（GBM）患者，同時使用替莫唑胺進行維持治療；也用於治療經手術、放療和替莫唑胺治療原發疾病後病情進展的複發性 GBM 患者。

2020 年 5 月，中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准愛普盾 的上市申請，用於與替莫唑胺聯用治療新診斷的膠質母細胞瘤患者的治療，以及作爲單一療法用於復發膠質母細胞瘤患者的治療。

圖 | 再鼎醫藥報告期內的經營狀況（來源：再鼎醫藥招股書）

除則樂 和愛普盾 以外，再鼎醫藥當前的大部分產品仍處於在研階段，公司自成立以來一直處於虧損狀態。據其招股書顯示，2018 年及 2019 年度，再鼎醫藥的研發投入爲 1.20 億美元、1.42 億美元，截至 2020 年 6 月 30 日止的 6 個月內，該公司研發投入爲 1.02 億美元，呈逐年增長趨勢。

根據招股書，再鼎醫藥上市所得收益將加強公司的研發和商業化。預計在未來 3 年，再鼎醫藥將推動大中華地區實現多個治療領域的產品批准及商業化，擴大其全球覆蓋範圍，並將內部研發的全球產品管線推向關鍵階段。

參考：

https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2020/0917/2020091700026_c.pdf

https://www.biospace.com/article/releases/qiming-s-portfolio-company-zai-lab-lists-on-main-board-of-hkex/

http://www.zailaboratory.com/ch/products/index.aspx

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