歐洲監管機構開始加速對牛津大學和阿斯利康聯合研發的一種新冠疫苗的審覈,或預示該疫苗可能率先在歐洲尋求批准。

歐洲藥品管理局(EMA)宣佈啓動“滾動審覈”,確認了媒體週三的報道。此類審覈通常用於緊急情況,以便監管機構在疫苗研發過程中查看試驗數據,有利於加快批准進程。

EMA表示,將根據初步結果開始啓動審覈,這並不意味着“可以就疫苗的安全性和有效性得出結論。”

阿斯利康的一位發言人稱,公司對這一進展表示歡迎,一旦得到可用數據,將向EMA提供疫苗數據的訪問權限。

截至本週,新冠疫情造成的死亡人數累計已超過100萬,歐洲的感染率再度迅速上升。

責任編輯:張玉潔 SF107

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