澎湃新聞 綜合報道

10月20日上午，青島市政府新聞辦公室召開疫情防控新聞發佈會。

新冠病毒可由物傳人

青島找到充分證據鏈

會上，青島市副市長欒新總結此次疫情防控的青島經驗，欒新介紹，青島此次疫情防控工作在世界上首次找到了充分的證據鏈，表明新冠病毒可由物傳人、冷凍條件可長期存活。

這兩個證明也給青島市外防輸入帶來了巨大的壓力，因此青島將把外防輸入作爲下一步疫情防控的一項重點工作。

10月20日15時，國務院聯防聯控機制召開國務院聯防聯控新聞發佈會，外交部、科技部、國家衛生健康委、國家藥監局有關負責同志及國藥集團、科興中維有關負責人與專家出席新聞發佈會，介紹新冠疫苗有關情況。

中國4個新冠疫苗進入臨牀三期

6萬人接種無嚴重不良反應

會上，科技部社會發展科技司副司長田保國田保國介紹了疫苗III期臨牀試驗進展情況。

田保國指出，疫苗是控制傳染病的最有力的技術手段。科研攻關組第一時間把疫苗研發作爲重中之重，佈局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五個技術路線並行研發，組織全國12個優勢團隊進行聯合攻關，嚴格按照相關的法律法規的要求，在不減少程序、不降低標準，保證安全的前提下，規範有序地開展研發工作。

田保國表示，目前，我國的疫苗研發工作總體上是處於領先地位，我們每條技術路線都有進入臨牀研究階段的疫苗，具體來說已經有13個疫苗進入了臨牀試驗。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨牀試驗。4個進入III期臨牀試驗階段的疫苗，總體上進展順利，截止到目前共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告。初步顯示了良好的安全性。

田保國稱，III期臨牀試驗結果是驗證疫苗保護力國際公認的有效性的指標，在目前我國新冠疫情得到有效控制、不具備開展III期臨牀試驗條件的情況下，如何選擇合適的地區和受試人羣，以及順利地組織實施III期臨牀試驗，是目前開展III期臨牀試驗面臨的主要問題。下一步，科研攻關組將遵照科學規律，依法合規的原則，積極推進疫苗的研發工作。

另據北京日報客戶端消息，田保國介紹，III期臨牀試驗結果是驗證疫苗保護力國際公認的有效性的指標，在目前我國新冠疫情得到有效控制、不具備開展III期臨牀試驗條件的情況下，如何選擇合適的地區和受試人羣，以及順利地組織實施III期臨牀試驗，是目前開展III期臨牀試驗面臨的主要問題。他表示，下一步，科研攻關組將遵照科學規律，依法合規的原則，積極推進疫苗的研發工作。

新冠疫苗上市後

高風險、高危人羣優先考慮接種

國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉介紹，就我們以前已經研究或者現在已經掌握的新冠病毒的一些特點來講的話，我們把新冠病毒未來的接種人羣大致劃分爲三類，即高風險人羣、高危人羣和普通人羣。

高風險人羣，主要是指一線醫療防疫人員、邊境口岸的工作人員，還有由於工作原因必須要去高污染區域或者國家的人員，還有要保證城市的基本運行的一些工作人員。

高危人羣，主要是指老人、兒童、孕婦以及患有基礎疾病的人羣，這類人羣一旦感染新冠，出現重症或者危重症的比例遠遠大於其他人羣。

其他就是第三類人羣。

“我想不管在什麼區域，他只要符合這樣的人羣特點，都是納入我們優先的接種考慮。”他說。

新冠疫苗定價

一定在大衆可接受範圍內

科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛生健康委科技發展中心主任鄭忠偉在國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控工作機制新聞發佈會上表示，中國新冠疫苗價格堅持企業主體定價，但堅持以下原則：

第一，公共產品屬性原則，定價一定不是以供需作爲定價基礎，而是以成本作爲定價基礎；

第二，以大衆對新冠疫苗的接種意願和接種需求來開展定價。因此，中國新冠疫苗的定價一定是在大衆可接受的範圍內。

今年年底，中國新冠疫苗年產能可達6.1億劑

會上，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉介紹，預計到今年年底，我國新冠疫苗的年產能能達到6.1億劑，明年，我國新冠疫苗年產能在此基礎上會有效擴大，來切實保證我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。

中國新冠疫苗緊急使用是否冒進？

國家衛生健康委醫藥衛生科技發展中心主任鄭忠偉回應時表示，一段時間以來，我國北京、黑龍江、新疆、大連、青島等地出現了小規模聚集性疫情，表明我國境內反彈壓力巨大，我國一些人羣在抗疫過程中始終是高風險人羣，比如邊境口岸人員、到高風險地區援助和工作的人員、城市基本運行的公共服務保障人員等，他們都面臨巨大的新冠疫情感染的風險。開展疫苗的緊急使用是保障他們安全的必要手段。新冠疫苗的緊急使用根據我國《疫苗管理法》《藥品管理法》的有關規定按照相應程序啓動，啓動後經過層層論證審批，滿足WHO的規則。獲得緊急使用後，中國向WHO駐華代表處通報，得到認可。

緊急使用獲得專家組的嚴格論證，專家組組長是鍾南山院士，副組長是王軍志院士，專家組由多位業內資深專家組成。通過他們的論證，優選了緊急使用的疫苗。在緊急使用的疫苗嚴格完成了動物試驗、一期、二期臨牀試驗，兩劑接種後中和抗體陽轉率100%，並已經獲批開展臨牀3期試驗。緊急使用的開展遵循方案開展，在自願、知情同意的情況下實施，接種後持續跟蹤等。截至目前，所有緊急使用的接種者沒有嚴重不良反應報告，部分高風險區域工作人羣沒有感染報告。

新冠病毒確實存在變異

但沒有對疫苗研發產生影響

科技部社會發展科技司副司長田保國表示，目前全球的數據庫當中，收集了近15條新冠病毒的基因組序列，涵蓋全球六大洲的113個國家，通過對超過8萬條的高質量的病毒基因序列進行比較研究，結果表明病毒有變異。但是這個變異不大，屬於正常範圍的變異的積累，沒有對疫苗研發造成實質性的影響。

他提到，原因有兩點，一是目前國內外疫苗的研發設計主要是針對新冠病毒的S蛋白，通過對上萬條新冠病毒基因組序列進行比較和分析，發現S蛋白這一段的序列是相對比較穩定的；二是現有的S蛋白這一序列的個別點位發生突變，對抗原結構和免疫原性的影響很小，而且也有實踐證明，我們正在實驗中的疫苗能夠有效綜合發生變異的新冠病毒。

“接下來，在後續的工作中，科研攻關組將密切跟蹤病毒變異的情況，及時研判，爲我們的疫苗研發團隊提供及時的預警和參考。”田保國說。

（本文綜合自澎湃記者陳凌瑤、北京日報客戶端、@科技日報、中新網等）