導讀：新冠病毒可由物傳人，關於病毒溯源，又有重大發現。

據悉，青島此次疫情防控工作在世界上首次找到了充分的證據鏈，表明新冠病毒可由物傳人、冷凍條件可長期存活。

此外，新冠疫苗有重磅新進展：6萬人接種無嚴重不良反應，我國新冠疫苗年底產能可達6.1億劑，新冠疫苗的價格一定在大衆可接受範圍，高風險人羣和高危人羣將優先接種。

來   源丨21世紀經濟報道（jjbd21；記者：朱萍）、新聞聯播、央視新聞、北京日報

新冠病毒可由物傳人！

青島首次找到證據鏈 

今天上午，山東青島市政府新聞辦召開疫情防控新聞發佈會。青島市副市長欒新介紹，青島此次疫情防控工作在世界上首次找到了充分的證據鏈，表明新冠病毒可由物傳人、冷凍條件可長期存活。

重磅！新冠病毒可由物傳人！青島首次找到充分證據鏈！6.1億劑新冠疫苗來了，以成本定價不以營利爲目的

會上，青島市政府辦公廳副主任陳萬勝通報稱，鑑於當前的疫情防控形勢，青島將從三個方面加強進口冷鏈食品管控：

直接接觸冷鏈食品的工作人員在接觸進口冷鏈食品以後在指定區域休息，不得離開，3至5天進行一次核酸檢測；倘若連續工作超過5天，則每5天要進行一次核酸檢測。對於所有進口的冷鏈食品每件必檢，同時加大對相關環境的核酸檢測力度；

凡是購進進口冷鏈冷藏食品的一級批發商，必須在購進食品到達市區前24個小時，向目的地市場監管部門進行報備；

持續加強對冷鏈食品生產經營單位的清查整頓，繼續加大整治力度，進一步做好冷鏈食品加工環節防控、市場流通環節的追蹤管理。

確診出租車司機的231位密接者均爲陰性

據瞭解，早前確診的出租車司機的231位密切接觸者核酸檢測均爲陰性。截至目前，青島確診病例的532位密切接觸者未發現新增陽性病例。

重磅！新冠疫苗最新進展：

6萬人接種無嚴重不良反應

據悉，今天（20日），國務院聯防聯控機制召開新聞發佈會。

外交部、科技部、國家衛生健康委、國家藥監局有關負責同志及國藥集團、科興中維有關負責人與專家出席新聞發佈會，介紹了新冠疫苗有關情況。

4個新冠疫苗進入臨牀三期試驗

共6萬名受試者接種

科技部社會發展科技司副司長田保國介紹，已經有13個疫苗進入了臨牀階段，其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗，兩種技術路線共4個疫苗進入了三期臨牀，4個進入三期臨牀實驗階段的疫苗，總體上進展順利，截至目前共計約6萬名受試者接種，未接到嚴重不良反應報告。

三期臨牀實驗結果是驗證疫苗保護力國際公認的指標，目前我國新冠疫情得到有效控制，不具備開展三期臨牀實驗條件的情況下，如何選擇合適的地區和受試的人羣，以及順利的組織實施三期臨牀實驗，是目前開展三期臨牀試驗面臨的主要問題。

進入三期臨牀實驗的疫苗

未收到嚴重不良反應報告

圖/ 圖蟲

田保國介紹，從一期到三期，中國的疫苗進行的臨牀試驗進入人體接種，發生過一些輕度的不良反應，包括接種局部的疼痛、紅腫以及一過性低燒發熱等。

新冠疫苗作爲全新的疫苗，在整個試驗過程中，不管是監管部門還是科研團隊，都把不良反應監測作爲安全性評價的重要指標。

整體上，就我國目前已經進入三期臨牀實驗的幾支疫苗來說，基本上都是輕度不良反應，尚未收到嚴重不良反應的報告，總體情況比較良好。

新冠病毒是否發生了變異？

田保國表示，目前全球的數據庫當中，收集了近15條新冠病毒的基因組序列，涵蓋全球六大洲的113個國家，通過對超過8萬條的高質量的病毒基因序列進行比較研究，結果表明病毒有變異，但是這個變異不大，屬於正常範圍的變異的積累，沒有對疫苗研發造成實質性的影響。

中國研發的新冠疫苗產能可達6.1億劑！

什麼時候能夠上市？

圖/ 視覺中國

國家藥監局藥審中心首席審評員王濤介紹，疫苗的研發受制於樣本量、受試者入組的速度等許多因素，一旦臨牀實驗能夠獲取足夠的臨牀研究數據，證明疫苗具有足夠保護力，並且具有可接受的安全性基礎，如果它的質量符合要求，申請人就可以提交疫苗的上市申請。

國家藥監局將依法依規、特事特辦，第一時間完成疫苗的審批，保證供應。

預計今年年底我國疫苗產能可達6.1億劑

國家衛生健康委科技發展中心主任鄭忠偉介紹，預計今年年底我國疫苗的產能能達到6.1億劑，明年我們國家新冠疫苗的年產能，在此基礎上有效的擴大，切實滿足我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。

高風險人羣和高危人羣將優先接種

鄭忠偉介紹，我們把新冠疫苗未來的接種人羣大致劃分爲三類。

第一類人羣叫做高風險人羣。所謂高風險人羣，主要是指一線的醫療防疫人員，邊境口岸工作人員，還有由於工作原因必須要去高污染區域或者國家的工作人員，以及要保證城市基本運行的工作人員。

第二類人羣叫做高危人羣。高危人羣主要是指老人、兒童、孕婦，以及患有基礎疾病的人羣，這類人羣一旦感染新冠，出現重症或者危重症的比例遠遠大於其他人羣。

第三類人羣叫普通人羣。

不管在什麼區域，只要符合這樣的人羣特點，都是我們優先考慮接種的。

新冠疫苗的價格一定在大衆可接受範圍

圖 / 圖蟲（資料圖，圖文無關）

隨着疫苗全面上市的臨近，公衆對新冠疫苗是否能納入醫保、如何定價等問題尤爲關注，網上也出現了各種版本的價格。

此前有全國人大代表提出“將接種新冠肺炎疫苗納入醫保全額報銷”的建議。

針對此建議，不久前，國家醫療保障局在官網發佈《對十三屆全國人大三次會議第9354號建議的答覆》（下稱“《答覆》”）稱，我國基本醫療保險籌資水平特別是城鄉居民醫保的籌資水平較低，2019年城鄉居民醫保人均籌資僅800元左右，而此次疫苗接種人數衆多，所需費用總額高，明顯超出醫保基金承受能力。

2019年12月1日實施的《中華人民共和國疫苗管理法》顯示，我國將疫苗分爲免疫規劃疫苗和非免疫規劃疫苗。

2020年7月公佈的《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》中明確指出：預防性疫苗不納入醫保支付範圍。

此前，國藥集團黨委書記、董事長劉敬楨在接受媒體採訪時表示，國際臨牀三期試驗結束後，新冠滅活疫苗就可以進入審批環節，預計今年12月底能夠上市，並且他透露，滅活疫苗上市後，價格不會很高，預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話，價格應在1000元以內。

在不久前服貿會的公共衛生防疫專區，科興生物董事長、總裁兼CEO尹衛東也表示，由於採購方不同，採購規模不同，疫苗售價會有一定浮動，但最終價格會在百元級別，不會超過千元。

鄭忠偉表示，網絡流傳定價版本都不實，中國新冠疫苗的價格，首先堅持企業主體定價，同時堅持幾個基本原則：

一個是公共產品屬性原則，定價一定不是以供需作爲基礎，而是以成本。

二是根據大衆對新冠疫苗接種的意願和需求開展新冠疫苗的定價。

鄭忠偉表示，新冠疫苗的定價一定是在大衆可接受的範圍內。他強調，新冠疫苗價格決定因素很多，包括成本、產能、接種規模等，不同的技術路線成本也不同，比如滅活疫苗生產需要高等級的生物安全生產車間，成本相對較高，腺病毒載體疫苗等疫苗成本會相對低，隨着產能和接種規模擴大，成本也是變動的。

中國推進新冠疫苗緊急使用經過嚴格論證

未發生嚴重不良反應

圖/ 視覺中國

鄭忠偉表示，新冠肺炎疫情是百年不遇的傳染病全球大流行。即使到今天，全球的新冠疫情還沒有得到有效遏制。對我國來講，面臨巨大的新冠疫情輸入壓力。黑龍江、北京、新疆、大連、青島也先後出現了小規模的聚集性疫情，說明國內一些反彈的壓力仍然巨大。我國有一些人羣在抗疫過程中成爲了高風險的暴露人羣，面臨着巨大的新冠疫情感染風險。因此，在這類人羣當中開展疫苗的緊急使用，是保護他們的生命健康安全，非常有必要的一個手段。

我國新冠疫苗的緊急使用嚴格按照《中華人民共和國疫苗管理法》、《中華人民共和國藥品管理法》的有關規定，按照相應的程序啓動，並經過了層層嚴格的論證、審批，同時也滿足了世界衛生組織有關規則。在獲得我國新冠疫苗緊急使用批准後，我國還和世界衛生組織駐華代表處進行了通報，得到了他們的認可和支持。

我國在推進新冠疫苗緊急使用的過程中，進行了非常嚴格的專家論證，優選了緊急使用疫苗。嚴格按照批准的方案，在自願、知情、同意的前提下組織實施的，並且建立了非常嚴格的受種人員的篩選，不良反應的監測和應急救治，接種後的跟蹤工作方案。到目前爲止，我國開展的新冠疫苗緊急使用過程中，所有人員還沒有嚴重不良反應的報道，部分到高風險區域去工作的人羣，也沒有發生感染的報告。

外交部：中國加入新冠肺炎疫苗實施計劃，促進全球疫苗公平分配

外交部國際司二級巡視員趙星介紹，儘管中國的新冠疫苗研發保持全球領先，我們也有足夠的產能，還是決定加入由世衛組織、全球疫苗免疫聯盟共同發起的新冠肺炎疫苗實施計劃，主要目標是希望通過加入這一計劃促進全球疫苗的公平分配，也能夠確保發展中國家能夠獲得疫苗。另外也想通過中國的加入，帶動其他有能力的國家加入到這個實施計劃當中。

下一步我們還會利用實施計劃這個平臺加強同其他國家和國際組織的合作。我們也支持中國的疫苗企業參加到這個實施計劃當中，同實施計劃的發起方一起向發展中國家提供疫苗。