临床是一个比较冷门的话题,因为大多数人并不能接触到临床相关知识。人们生病了知道去医院治疗,然而知道去医院也无济于事时该怎么办?临床项目说不定能救患者脱离病痛折磨。随着国家对临床医学科研科研的重视,国内CRO企业和专业招募公司数量逐渐怎多,为广大患者疾病治疗带来新的选择。临床试验又去哪里找?怎么报名呢?

临床试验参与流程

1、报名。患者可通过招募公司网络平台提交自己相关资料,资料越详细越便于项目的快速精准匹配。包括患者新的出院记录、病例报告、CT/核磁等影像学、基因报告等疾病信息,经招募公司(如:景昌医疗,专业临床试验招募平台)医学部初筛复合项目的患者,推荐到对应的试验开展医院。医院负责临床项目的医生将详细了解患者情况。

2. 患者首次到医院就诊时,知情同意书是必须要签署的,是对参与患者的一种基本保障。告知患者本项临床试验的背景,可能分配的治疗用药、注意事项、大致流程、交通补贴、已知的不良反应,患者可以随时退出试验的权力,并回答患者的疑问;

3. 患者参加试验前必须签署知情同意书,知情同意书记录的是研究医生给患者进行知情同意时告知的内容,患者签署知情同意书即代表患者已经清楚知晓了参加试验的内容和要求,并自愿参加临床试验项目的法律性书面文件;

4. 患者签署同意书后首先要根据试验方案完成全面的筛选检查,筛选检查是进行一次全面的疾病评估,研究医生根据患者的检查结果评估患者是否符合试验方案规定的患者入选条件和排除标准;筛选通过的患者进行随机证实开始试验治疗,治疗用药和相关的检查均是免费。

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