原標題:法媒:新冠疫苗競賽發展到哪一步了?

參考消息網10月26日報道 法國《快報》週刊網站10月24日刊載題爲《新冠肺炎:疫苗競賽發展到哪一步了?》的文章。文章稱,歐美及亞洲的198個新冠肺炎候選疫苗正在大幅取得進展,如今有很多技術都在應用中,要說哪種最好還爲時過早。全文摘編如下:

這是一個法國總統馬克龍很小心翼翼的話題。在是否有機會在近期拿到新冠疫苗的問題上,馬克龍23日表示:“臨牀試驗還在進行中,因此事情還沒有明朗。”

然而,歐美及亞洲的198個候選疫苗正在大幅取得進展。儘管尚未進行任何大規模的人體試驗即“三期臨牀試驗”,但有些醫藥企業已經很接近了。

美國輝瑞公司和莫德納公司上週宣佈,預計會在11月底向美國監管機構申請新冠疫苗許可證。輝瑞總裁在一封公開信中表示,“10月底”就可以拿到其與德國生物新技術公司聯合研發疫苗的有效性試驗結果。

輝瑞這一消息得到了輝瑞法國公司方面的證實。該公司高管接受採訪時表示,疫苗處於“臨牀二/三期階段,就是說疫苗對人數衆多的志願者進行了臨牀試驗,全球志願者人數超過33000人”。

“三期臨牀試驗”恰恰就是要在“真實的”條件下測試疫苗,亦即必須有龐大的人羣接受接種試驗。莫德納公司自7月起動員了至少30000名志願者,其中一半注射疫苗而另一半注射安慰劑。根據《紐約時報》定期公佈的名單,還有十幾個疫苗如今也在進行三期臨牀試驗。最新加入的是印度巴拉特生物技術公司,該公司23日在推特上宣佈已獲衛生當局批准開始進行三期臨牀試驗。

疫苗上市並不代表全部。臨牀試驗的準確結果需要進行嚴謹分析。在分析結果完全出來後,各國政府才能制定疫苗接種策略。法國巴黎亨利·蒙多醫院臨牀免疫科主任讓-達尼埃爾·勒利埃夫爾表示:“目前階段,我們還無法弄清那些主要的疫苗能否完全避免感染,以及是否能由此遏止病毒傳染。還有就是,它們能否預防老年病人出現重症。”

法國衛生和醫學研究所病毒專家波勒·基尼則解釋說:“完美的疫苗應當能夠保證完全有效,但現實中有效率很難達到100%。有些接種疫苗者即便不是患者,仍有可能將新冠病毒傳染給其他人。”

如今有很多技術都在應用中,要說哪種最好還爲時過早。基尼表示:“法國打算購買疫苗組合,以便保證能夠最大概率地拿到有效疫苗。”顯然:最快推上市場的疫苗不一定就是最優的。他認爲:“其他處於一期和二期臨牀試驗的疫苗也很令人感興趣。一些粘膜疫苗(注射於口腔或鼻腔),既能阻止感染又能保護接種者不出現重症。”

監管機構有一個很大的擔憂:疫苗會產生嚴重的副作用。如果某個志願者病了,臨牀試驗就得停下來,要弄清楚疫苗是否有問題。

對阿斯利康和強生的疫苗發出的是假警報嗎?反正它們的新冠疫苗在美國的臨牀試驗又恢復了。阿斯利康與英國牛津大學聯合研發的疫苗臨牀試驗中斷六週後在美國又恢復了。強生新冠疫苗的臨牀試驗也會馬上恢復,此前的10月份,因一名志願者出現不明疾病,一個獨立委員會暫停了強生疫苗臨牀試驗,如今該獨立委員會重新開了綠燈。強生公司表示:“在對一位志願者重病進行深入評估後,沒有確定任何明確的病因。我公司沒有發現疫苗導致其患病的任何證據。”

這兩個疫苗以及輝瑞和莫德納的疫苗,讓美國燃起了極大的希望。美國衛生部高官保羅·曼戈最近表示:“年底前,我們應該能夠給我們的脆弱人羣接種疫苗。1月底前,我們認爲能夠給所有老年人接種,而到3月或4月所有美國人接種疫苗的願望都可以實現。”

責任編輯:朱學森 SN240

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