由阿斯利康和牛津大学联合开发的新冠疫苗在美国的试验暂停七周，使其在争夺疫苗头名的竞争中遇阻，不过它仍然处于领先梯队。

科学家们称，在这场大流行仍然肆虐之际，高感染率以及全球其他地区试验大量人员参与，应有助于使该疫苗项目继续推进。

美国食品药品管理局（FDA）上周五授权恢复试验，这距离英国一项研究中一名志愿者生病已近两个月，距离其他地区监管者同意恢复试验也已数周。对该罕见神经疾病的初步诊断排除了横断性脊髓炎，牛津大学后来说该人的症状包括四肢无力，不太可能与注射疫苗有关。

“阿斯利康的试验覆盖至少四个国家，随着新冠病例在全球范围内增加，这将缩短获得足够数据并回报的时间，”剑桥大学教授Gordon Dougan说。他为多个关键疫苗做出了贡献，包括霍乱和伤寒疫苗。“我认为暂停试验不会在时间表上造成太多延迟。”

FDA和阿斯利康各自的代表没有就延误的影响发表评论。

其他制药商正争相在年底前生产出成功的冠状病毒疫苗，许多公司希望尽快提交数据以供批准。辉瑞公司说其与德国合作伙伴BioNTech SE合作开发的疫苗，将在11月底前寻求紧急使用授权，而Moderna Inc． 也在考虑2020年寻求紧急批准的可能性。