Moderna Inc．計劃週一在美國和歐洲申請新冠疫苗授權。此前一項最新分析顯示，該公司的疫苗對預防新冠感染非常有效且無嚴重安全問題。

根據公司聲明，對196例受試者進行的主要分析顯示，該疫苗有效率爲94.1%，與本月稍早發佈的初步分析結果一致。試驗中觀察到的所有30例嚴重病例均爲注射安慰劑的受試者。

最新分析使Moderna Inc．疫苗有望成爲在美國獲批的首批新冠疫苗之一。輝瑞和BioNTech SE已於本月稍早就類似疫苗在美國提交申請，將在Moderna疫苗之前接受監管審查評估。

Moderna表示，計劃週一在美國申請緊急使用授權，在歐洲申請有條件的營銷授權。該公司表示，美國食品藥物管理局（FDA）的顧問可能會在12月17日一場公開會議上評估數據。對輝瑞疫苗的類似評估預計早一週進行。

Moderna首席執行官Stephane Bancel稱，可能最快會在12月17日會議後24到72小時內獲得緊急使用授權。如獲授權，Moderna全部庫存將發送到聯邦政府。Bancel稱，預計到今年年底能在美國發出2，000萬劑疫苗。

Moderna已經達成包括向美國提供1億劑疫苗，向歐盟提供8，000萬劑在內的協議。