原標題：抓緊審批快速通過 歐美擬年前啓動新冠疫苗接種計劃

↑今年10月，輝瑞宣佈開啓全球首個面向兒童開展的新冠疫苗試驗圖據今日俄羅斯

綜合海外媒體報道，英國有望在12月初批准輝瑞公司與德國BioNTech合作研發的新冠病毒疫苗。一旦獲得授權，英國將成爲全球首個批准使用這種疫苗的國家，同時也是第一個批准使用新冠病毒疫苗的歐美國家。

歐洲藥品管理局則計劃在12月開會討論是否要批准輝瑞疫苗以及美國莫德納（Moderna）公司的新冠病毒疫苗。一旦獲批，歐盟27個國家將從年底相繼開始接種工作。

此外，美國衛生部長阿扎表示，如果相關新冠疫苗的緊急使用授權申請獲批，美國可能在聖誕節前向公衆提供兩款疫苗。

英國擬批准接種輝瑞疫苗，歐盟提上日程

據《金融時報》報道，英國有望在12月初批准輝瑞公司和德國BioNTech合作研發的新冠病毒疫苗。一旦授權使用，這種疫苗將在幾小時內運送到英國各地，最快12月7日就能讓民衆接種。英國將成爲全球首個批准使用輝瑞與BioNTech疫苗的國家，同時也是第一個批准使用新冠疫苗的歐美國家。

據瞭解，英國的醫院已經被告知在最短9天內爲疫苗的推出做準備，英國國家醫療服務體系的工作人員將是第一批接種疫苗的人。允許在英國使用的疫苗通常由歐洲藥品管理局授權，直到12月31日英國脫歐過渡期結束。不過，英國藥品和保健品管理局有權在公共緊急需要的情況下臨時批准疫苗產品。

英國政府已經爲此做好了鋪墊工作，他們引入了一項特殊規則，允許英國藥品監管機構繞過歐盟監管機構批准疫苗。英國藥品和保健產品監管機構也開始加速審批。

另外，歐洲藥品管理局計劃在12月開會討論是否要批准輝瑞公司和德國BioNTech合作研發的新冠病毒疫苗以及美國莫德納（Moderna）公司的新冠病毒疫苗。一旦獲得批准，歐盟27個國家將從年底相繼開始新冠疫苗的接種工作。

美國或在聖誕節前啓動接種

據路透社報道，美國衛生與公衆服務部部長亞歷克斯·阿扎11月30日在接受美國媒體採訪時表示，如果相關新冠疫苗的緊急使用授權申請獲批，美國可能在聖誕節前向公衆提供兩款新冠疫苗。

阿扎表示，美國FDA外部顧問組將於12月10日審議輝瑞提交的緊急使用授權申請。如果一切順利，申請可能在此後數日內獲批。另外，莫德納的疫苗可能比輝瑞的疫苗晚一週獲批。疫苗在獲批後24小時內將開始向全美分發。

此外，據美國AXIOS報道，美國白宮幕僚長梅多斯已經命令FDA主管哈恩於當地時間12月1日上午到白宮開會，希望後者解釋爲何FDA沒有以足夠快的速度爲輝瑞疫苗開綠燈。哈恩在一份先發制人的聲明中則解釋稱：“我們的職業科學家不得不花時間對這個重要決定做出正確的選擇。”

白宮疫情顧問辭職，曾反對封鎖措施

據福克斯新聞網報道，美國總統特朗普最信任的新冠病毒疫情顧問斯科特·阿特拉斯宣佈辭職辭職，結束了他備受爭議的任期。他的任期是特朗普政府與一些公共衛生專家就疫情應對方式發生齟齬的縮影。

據瞭解，阿特拉斯是一名神經放射學家，在胡佛研究所任高級研究員。今年8月，特朗普任命他爲疫情顧問。阿特拉斯也是特朗普政府裏反對封鎖的代表之一。他主張採取措施保護最脆弱的羣體，同時放任新冠肺炎在更廣泛的社區中傳播，直到實現羣體免疫。

阿特拉斯的這種策略得到了特朗普的支持，但激怒了許多著名科學家，包括胡佛研究所所在的斯坦福大學的科學家，他們警告稱，這將使無數人陷入危險。今年9月，78名斯坦福大學科學家簽署公開信稱：“他（阿特拉斯）的許多觀點和聲明與已確立的科學相悖，這樣做會削弱公共衛生當局。”

紅星新聞記者 羅天

責任編輯：武曉東 SN241