8歲的何明俊於今年6月查出患有噬血細胞綜合徵＋EB病毒感染，一度生命垂危，家人想盡辦法把他送去北京治療，成功移植二姐的骨髓和造血幹細胞。但遺憾的是，小俊又出現了排斥發燒的症狀， 此前已經花費的鉅額醫療費讓一家人陷入困境，急需社會幫助。

今年6月中旬，8歲的小俊持續高燒不退，同時還伴有腹脹等症狀。在南方醫科大學珠江醫院被確診爲噬血細胞綜合徵＋EB病毒感染。國家衛健委公佈的《兒童噬血細胞綜合徵診療規範》顯示，噬血細胞綜合徵病情兇險，進展迅速，不及時治療，其生存時間很少超過2個月。

何明俊的姐姐 何露：我弟弟這個屬於比較急，如果沒有及時治療的話，死亡率高達百分之九十，三個月，最多就只有三個月的存活率。

因病情惡化迅速，常規化療無法控制病情，造血幹細胞移植成了何明俊治療的唯一出路。10月中旬，何露和母親毅然帶着小俊搭乘火車到北京接受治療。11月7號，小俊使用二姐的骨髓，成功移植了造血幹細胞，不過術後康復不是很理想。

北京航天中心醫院血液科醫生 張曉妹：目前他是有口腔和肛周的感染，第二他有一些發熱，手掌皮膚有些發紅，移植物抗宿主病的表現。他這個後續仍然還需要很多的費用，估計也需要三四十萬來繼續，因爲移植之後，目前只是白細胞植活了，但是後續還會有感染、排異等等的併發症，都需要處理和觀察，要長期口服一些免疫製劑。

因爲多方面的原因，小俊沒有購買居民醫保，需要全額繳納治療費用，現在前期已經花費近60萬元，通過變賣家產、借貸、輕鬆籌等方式解決了一部分，但是後續治療和康復費用，一家人無力承擔。弟弟看病的錢從哪裏來？這是何露每時每刻都在憂心的問題。

何明俊的姐姐 何露：後續的話還是需要很多費用，還說不準，因爲還沒開始排異這一塊。排異這一塊有重有輕，在此希望各位愛心人士能幫幫我弟弟

一個人的一點愛心雖然只是星星之火，但整個社會聚集起來的愛心，就能幫助小俊戰勝病魔。希望有愛心人士能伸出援助之手，救救這個可愛的小孩。