“爸爸，带我回家吧。为了给我治病，咱家钱都用完了。现在你和妈妈得这么重的病都不舍得去看，就吃点药维持，我真的不孝，只能来世再报答你们的养育之恩了。”病房里，儿子一边哭一边说，我心如刀绞，却只能安慰他：“儿子，爸爸怎么能放弃你，只要你能康复，爸爸拿命换都愿意。”图为孙俊恺和每天要吃很多药。

我叫孙建，家住辽宁省丹东市，只有一个孩子，名叫孙俊恺。2015年我被确诊为心境障碍性躯体疼痛病，发病时浑身剧烈疼痛，四肢抽搐。多年来我四处求医，大大小小的医院去了无数家，却一点效果都没有。长时间的患病使我丧失了劳动能力，因此家里生活一直非常拮据。我感觉自己拖累了家庭，加上长期的病痛折磨，我几度对生活失去了希望想轻生。图为孙建和妻子扶着孙俊恺去做检查。

孩子妈患有遗传性心脏病，为了给我看病，她独自挑起了家里生活的重担。在家里亲戚的帮助下，我们开了一家面食店，才勉强度日。妻子从来不抱怨什么，一直在安慰我，一切都会好起来。在妻子和孩子的陪伴下，我的病情慢慢有了好转，我原本想着等自己身体再好点了，就去找份工作，挣点钱补偿妻子孩子，我亏欠他们的太多了。可是天不遂人愿，就在这个时候，我唯一的儿子出事了。图为孙建的妻子看到孙俊恺的诊断报告在走廊的尽头落泪。

2019年10月，刚上初一的儿子莫名高烧不退，我们夫妻俩赶忙带着孩子到当地医院检查，可医院一直查不出什么问题。之后，我们夫妻俩带着孩子跑遍了丹东市大小医院，却一直没有明确诊断结果。那段时间，儿子总问我：“爸爸，我就是发烧，为什么要一直呆在医院，我想回去上课。”每次儿子问我，我都感觉特别自责愧疚。图为孙建的妻子照顾儿子孙俊恺吃饭。

于是，我带着儿子来到沈阳，想着大城市一定能查出病因，未料儿子最终在沈阳的医院被确诊为急性白血病。更令我崩溃的是，孩子患病的原因竟然是基因问题。由于基因缺陷导致抵抗力低，各种感染不断，治疗难度非常大。拿到确诊报告的那一刻我的手一直在抖，我多希望是误诊，自己还没来得及补偿儿子，他却因为遗传了我的基因身患重症，我瘫坐在地上一直哭。图为孙建安慰因为孙俊恺病情而崩溃的妻子。

我下定决心，一定要救儿子。医生告诉我，孩子基因变异，治疗起来很复杂，要先化疗，等情况稳定了再做移植手术，治疗需要几十万的费用。可是家里这么多年为了给我看病，已经欠下很多外债，哪还有钱？儿子的病不能等，我卖掉了家里唯一的住房，关掉了面食店，东拼西凑了几万元钱，给儿子办了住院手续，我们一家三口就这样踏上了漫长的抗白路。图为孙建背着不能正常走路的孙俊恺上楼。

开始化疗后，几天一次的腰穿骨穿让孩子疼得哇哇大哭。因为药物的刺激，孩子头发都掉光了，吃什么吐什么，痛苦的化疗把本来就瘦小的孩子折磨得骨瘦如柴。看着孩子，我心里针扎一样难受，是我把病痛带给儿子的，此刻躺在病床上的人应该是我。懂事的儿子看着我痛苦的样子，反过来安慰我：“爸爸，你别难过了，我一定好好配合治疗，很快就能好的。”听着儿子的话，更心疼了。我暗暗发誓，就算是砸锅卖铁，也要治好儿子。图为孙建的妻子在为孙俊恺上药。

经过三个月的化疗，孩子状态依旧没有明显好转。2020年2月初，医生告诉我孩子的情况危急，出现了复发迹象，只有移植孩子才有活下去的机会，让我们赶紧去准备钱。图为孙建的妻子在照顾儿子孙俊恺。

那晚，我们夫妻俩坐在医院的楼道里抱头痛哭，这三个月早已经把筹来的钱花完了，移植要几十万的费用，我真的不知道还能去哪里筹儿子的救命钱。我不知道儿子能不能挺过这一关，我狠狠扇着自己巴掌，自己真是活得太窝囊了，现在连自己的儿子都救不了。图为孙俊恺的一部分费用单据。

救孩子是我唯一的信念，为此我挨个给亲戚朋友打电话借钱。2月13号，我们带着虚弱的孩子来到了北京。北京治疗费和生活费高，这是我最不愿也不敢来的地方，可是现在北京是儿子最后的希望了。等待核酸检测入院时，我每一天都在煎熬。我一遍遍地祈祷，希望儿子能一切顺利。图为孙健在安慰妻子。

3月20号，孩子顺利地办理了住院，更大的打击却突然到来。在老家的母亲突然打电话哭着跟我说：“你爸走了，他知道你们在北京看病需要钱，你爸天不亮就去垃圾箱里捡瓶子，卖钱给孙子看病，突然脑梗昏迷，由于起得太早，大街上没人延误了最佳的抢救时间。”听到这个消息，我强忍着悲伤，把做好的饭送到医院，一个人回到狭小的出租屋哭了一下午。图为出租房里的孙俊恺看着窗外发呆。

父亲走了，我却不能回去，我连父亲最后一面也没有见到，因为当时儿子正值病危，我没有别的选择。我觉得我不孝，我只能对着家的方向痛哭：“爸，对不起！”经过了四个月的化疗，孩子迎来了移植的最佳时期。我身体有病，如果我不能提供骨髓，必须到骨髓库寻找适合的骨髓，可现在移植的钱还没有着落。那段时间，我整夜整夜地睡不着觉。和孩子配型的检测结果出来了，我的骨髓可以满足移植要求，可以供给孩子，我第一时间就把这个好消息告诉了住在医院的娘俩。图为孙建和妻子推着做完检查的孙俊恺离开医院。

“爸爸你怕不怕疼？抽骨髓用那个大针扎进骨头缝里特别疼。”我安慰儿子：“儿子，你都扎了多少次了，你都那么勇敢老爸有啥怕的。”儿子的无畏、勇敢是我坚持下去的动力。图为孙建帮孙俊恺湿润嘴唇。

幸运的是，儿子顺利完成了骨髓移植，医生告诉接下来孩子的抗排异治疗还需要几十万的费用。由于孩子的基因问题需要服用昂贵的靶向药物，还要服用其他药物，一个月需要花费四万多元。高额的医疗费用使我们原本就拮据的家庭债台高筑，能借的都借了。为了省钱，我每次吃饭只吃一点白粥，把省下的每一分钱都给孩子用，只要孩子能好。图为出租房里，孙俊恺躺在床上休息。

孩子妈患有遗传性心脏病，本来是可以通过手术治愈，这些年为了我的病情治疗一直拖延着，时不时犯病。现在孩子又病了，经济和精神双重压力，使得她犯病的次数也是越来越多。医生告诉我，妻子的病再不手术随时会有生命危险。妻子却跟我说，现在孩子的病更重要，要把钱都留给孩子，而她就一直在诊所开点药维持着。我妻子为这个家付出太多了，我对她亏欠太多了。图为孙建的妻子在为孙俊恺准备晚餐。

经过一家人努力，孩子艰难地走到今天，眼看孩子经过移植迎来了治愈的希望，可是现在面对几十万的排异费用，再拿不出一分钱了。万般无奈之下，恳请社会各界的好心人士，帮帮我们这个苦难的家庭，让我们度过这个难关，我将用余生回报社会。图为孙俊恺坐在轮椅等待检查。（耿东辉 大鹏）原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究！

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