新華社華盛頓1月22日電（記者 譚晶晶）美國疾病控制和預防中心22日發佈的一份報告顯示，截至1月10日，全美共有4041396人接種了第一劑美國莫德納公司研發的新冠疫苗，共報告了1266起不良反應事件（不良反應率約爲0.03%），其中包括10起過敏反應。

美國食品和藥物管理局於去年12月18日批准了莫德納新冠疫苗的緊急使用授權申請。這是繼美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗之後第二款獲批在美緊急使用的新冠疫苗，被允許用於18歲及以上人羣，共接種兩劑，間隔1個月。

據美疾控中心介紹，過敏反應是危及生命的嚴重不良反應，通常在接種疫苗後幾分鐘至幾小時內發生，發生概率較小。截至1月10日報告的1266起接種莫德納疫苗後的不良反應事件中，10起被確認爲過敏反應，其中9起發生在接種後15分鐘之內，1起發生在接種後45分鐘；108起可能爲包括過敏反應在內的嚴重不良反應事件，需要進一步覈查。沒有過敏反應相關死亡報告。

此前，美疾控中心報告稱，截至2020年12月23日，全美共有1893360人接種了第一劑輝瑞新冠疫苗，共報告了4393起不良反應事件，其中包括21起過敏反應。

美疾控中心報告稱，新冠疫苗接種點需要嚴格遵循美疾控中心對新冠疫苗接種的相關要求，包括篩查接種禁忌、做好應對過敏反應的必要準備、對接種者接種後情況進行觀察等。

美疾控中心網站疫苗數據顯示，截至1月22日，已有超過3989萬劑新冠疫苗分發至全美各地，已接種疫苗超過1910萬劑。