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尿酸偏高怎麼處理?最新指南教你5步搞定!

僅供醫學專業人士閱讀參考

近日,由波蘭、意大利等國多位專家組成的專家小組於Cardiology Journal刊登了2021版《2021專家共識:高尿酸血癥和心血管高危患者的診斷和治療(更新版)》。這版共識是在2018版共識基礎上的更新,界妹已將其中最關鍵的部分整理給大家!

管理策略:

升級版的5步階梯法瞭解一下!

本版共識中最核心的內容就是具有心血管高危因素的高尿酸血癥(HU)患者的血尿酸(SUA)5步階梯管理法(圖1)。

圖1 HU5步階梯管理法

具體如何操作呢?

歐洲心臟病學會(ESC)和歐洲高血壓學會(ESH)專家推薦將測量SUA水平作爲心臟病/高血壓患者篩查的一部分。

理想的SUA控制目標應是6 mg/dl(360μmol/L)。應定期監測血清尿酸水平,並維持在<6 mg/dl。然而,儘管缺乏隨機對照試驗,對於存在下述風險項中任何兩項或更多的心血管高危人羣,包括高血壓、糖尿病、血脂異常、器官靶器官損害或既往心血管事件,應考慮將SUA控制在<5 mg/dl

第二步:檢查共患病及當前治療,停用影響SUA的藥物

HU患者需要更積極地控制伴隨危險因素和間接影響尿酸水平的藥物使用。有效管理影響SUA水平的伴隨疾病,如高血壓、2型糖尿病、代謝綜合徵、慢性腎病(CKD)和心血管疾病。如果潛在獲益超過潛在危害,應考慮可行的調整,特別是以下藥物:

有必要建立多學科團隊以優化診斷和管理策略,並適當評估HU。更好地遵守臨牀實踐指南,提高對HU及相關共病的認識,更加準確地監測HU,至關重要。

第三步:推薦生活方式調整

第四步:將黃嘌呤氧化酶抑制劑(XOI)作爲一線治療,逐步調整劑量直至SUA達標

XOI中的別嘌呤醇在大多數指南中都被推薦爲一線降尿酸藥物(ULT)。對於輕症患者,別嘌呤醇的推薦起始劑量爲100~200 mg/d,中度患者推薦劑量爲300~600 mg/d,重症患者推薦劑量爲700~900 mg/d。逐漸調整劑量直至達到滿意的SUA目標水平。

重要的是,由於腎臟排泄作用,CKD患者的腎功能受損可能導致藥物和/或其代謝物(氧別嘌醇)的體內滯留及血漿半衰期延長。因此,在重度CKD患者中,每天劑量少於100mg或在超過1天的時間間隔內使用100 mg的單次劑量較爲合適。

特殊情況下且有適宜設備的情況下,應調整用藥劑量,使血漿氧別嘌醇水平維持在100 μmol/L (15.2 mg/L)以下。透析患者若使用別嘌呤醇,應於透析後立即給予300~400 mg劑量,其他時間則不增加劑量。

第五步:SUA達標後不停藥,每年兩次持續監測;特殊情況下考慮聯合療法

採用上述療法,每5名HU患者也僅有2人能夠SUA達標。若不能達標,別嘌呤醇劑量應在監測下逐漸調整至900 mg/d,或改用苯溴馬隆/別嘌呤醇+苯溴馬隆聯合治療(除了腎小球濾過率eGFR<30 ml/min的患者)。注意應十分謹慎地調整劑量,以免出現別嘌呤醇過敏綜合徵或皮膚過敏反應。這些副反應一般在用藥8周後出現。起始劑量過高、CKD、聯合使用利尿劑等是這類副反應的易發因素。

Lesinurad是一種選擇性抑制URAT1和OAT4腎轉運蛋白的口服藥物,通過抑制尿酸重吸收、增加腎臟尿酸排泄,降低SUA水平。對於沒有達到治療目標的患者,推薦使用每日200 mg的劑量聯合XOI。加入Lesinurad可提高XOI的效率,同時避免XOI達到最大劑量。

總之,Lesinurad聯合別嘌呤醇是一種新的治療選擇,用於單獨別嘌呤醇未達到SUA目標水平的成人痛風及HU的治療。一旦SUA持續達標,應無限期地維持治療劑量,並每年監測兩次SUA水平。

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對這份共識的關鍵信息整理如下:

參考文獻:
Expert consensus for the diagnosis and treatment of patient with hyperuricemia and high cardiovascular risk: 2021 update. Cardiology Journal. 2021, Vol. 28, No. 1, 1–14.DOI: 10.5603/CJ.a2021.0001.
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