原標題:復星醫藥mRNA新冠疫苗獲中國香港緊急使用認可

新京報訊(記者 王卡拉)1月25日晚,復星醫藥與德國BioNTech公司共同宣佈,基於mRNA(信使核糖核酸)技術的新冠疫苗COMIRNATY(即BNT162b2,中文商品名:復必泰)獲中國香港特別行政區食物及衛生局認可在香港作緊急使用。未來,供應香港的疫苗將直接由BioNTech在德國的工廠進行生產。

“復必泰在中國香港獲緊急使用認可,是復星醫藥和BioNTech共同努力實現疫苗在全球更廣範圍內可及性的一個重要里程碑。”復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳表示,復星醫藥和BioNTech始終緊密合作,積極推進mRNA新冠疫苗在大中華區域內的臨牀試驗及註冊上市等工作。復星醫藥將密切配合香港特別行政區政府的疫苗接種計劃,以確保香港市民早日能接種安全、有效的mRNA新冠疫苗。

2020年3月16日,BioNTech和復星醫藥宣佈達成戰略合作協議,雙方將基於BioNTech專有的mRNA技術平臺,在大中華地區共同開發、商業化針對新冠病毒的疫苗產品。復星醫藥2020年12月16日發佈的公告顯示,在mRNA新冠疫苗獲得中國大陸上市批准且復星醫藥產業下達相應訂單的情況下,BioNTech承諾2021年向中國大陸供應不少於10000萬劑的mRNA新冠疫苗。

根據全球第三期臨牀試驗結果顯示,BioNTech的mRNA新冠疫苗已達到所有主要療效終點,在各個年齡、性別、種族和族羣人口上呈現一致的有效性。截至目前,該款疫苗已獲英國、美國、加拿大、歐盟等逾50個國家和地區的衛生監管部門的授權使用。

mRNA是一種天然存在的分子,帶有人類細胞的“藍圖”,可以產生靶標蛋白或免疫原,激活體內免疫反應,以對抗各種病原體。mRNA疫苗利用的是病毒基因序列而不是病毒本身。

責任編輯:賈楠 SN245

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