金斯瑞生物科技（01548）发布公告，公司非全资附属公司传奇生物科技股份有限公司（传奇生物）于2021年2月1日（纽约时间）宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）接受了对在研的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法西达基奥仑赛（cilta-cel）的上市许可申请（MAA）进行加速评估的请求。截至10时45分，涨9.18%，报价11.18港元，成交额5719.42万。

该请求由传奇生物的合作伙伴Janssen Biotech， Inc．（Janssen）提出。当预期药品具有重大公共卫生意义和治疗创新时，CHMP会批准对MAA进行加速评估。 MAA计划于2021年上半年提交，其依据为关键性1b/2期CARTITUDE-1研究的结果，该研究评估了cilta-cel在治疗复发和╱或难治性多发性骨髓瘤患者中的有效性和安全性。