當地時間4月13日（週二），美國監管機構建議暫停使用強生公司（Johnson & Johnson）的單劑新冠疫苗，並着手調查接種後出現罕見血栓的報告。

在週二的一份聯合聲明中，美國疾病控制和預防中心（Centers for Disease Control and Prevention）和食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）表示，他們正在調查在接種強生疫苗後6到13天內，6名女性出現血栓的情況。

據報道，美國彙報的強生疫苗血栓反應，或與此前歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）發現的阿斯利康（AstraZeneca）疫苗副作用類似。病例報告顯示，患者的腦竇中存在血栓，同時伴有血小板減少，與常見血栓原理不同。此時若運用常規的抗凝療法與藥物，將會對患者造成潛在“生命危險”。

在週二的採訪中，英國疫苗接種和免疫聯合委員會（Joint Committee on Vaccination and Immunization）成員羅伯特·裏德（Robert Read）教授強調，接種強生疫苗後出現的血栓似乎“極其罕見”。截至目前，美國已使用了超過680萬劑強生疫苗，大多數接種者沒有經歷不良反應，或只有輕微的副作用。

舒查特補充，莫德納（Moderna）和輝瑞（Pfizer）研發的新冠疫苗不受此次暫停的影響。 此外，美國疾控中心和食藥監局建議，如果在接種強生疫苗後3周內出現嚴重頭痛、腹痛、腿痛或呼吸短促的症狀，應及時就醫。

週三，美國疾控中心的免疫實踐諮詢委員會（Advisory Committee on Immunization Practices）將開會討論這些病例。

週二，強生公司已知悉美國的血栓事件，但尚未確定這些病例與其疫苗有直接關聯。新一輪血栓風波讓美國股市應聲下滑，道瓊斯指數期貨（Dow Futures）在開市前兩個多小時下跌了近200點，強生公司的股價下跌了近3%。

（看看新聞Knews記者：任美星 編輯： 潘奕 ）