原标题：美国暂停使用强生疫苗，白宫称百日接种2亿人目标不受影响

作者：舒晓婷

截至目前，美国已使用了超过680万剂强生新冠疫苗。

当地时间4月13日，美国联邦政府官员表示，在6名接种了强生新冠疫苗的人中发现的罕见血块与在欧洲少数接种了阿斯利康疫苗的人中发现的血块相似。

美国食品和药物管理局（FDA）生物制品评估与研究中心主任马克斯（Peter Marks）博士在电话会议中指出，血凝块一般在接种疫苗后一周左右发生，平均时间为9天。“如果有人因为非常严重的头痛或血凝块被送到急诊室，医生应该在制定护理计划之前询问他们最近是否接种过疫苗；如果患者也有低血小板，医生应该考虑这可能与疫苗有关。”马克斯补充道。

据悉，美国的这6例患者均为年龄在18岁-48岁的女性；医生通常使用肝素治疗血凝块，但卫生监管机构建议采用不同的治疗方法。

FDA建议各州暂停使用强生疫苗；FDA代理专员伍德考克（（Janet Woodcock）表示，预计暂停的时间将持续几天。当日盘后交易中，强生股价下跌1.3%，至159.48点。

白宫新冠疫情应对协调员齐恩茨（Jeff Zients）在一份声明中表示，FDA正在与各州、联邦政府合作，以确保本来计划接种强生疫苗的人可以重新安排使用辉瑞或Moderna疫苗。

“暂停接种强生疫苗不会导致拜登总统上任100天内为2亿人接种疫苗的目标受到延误，强生疫苗在美国迄今有记录的疫苗注射中只占不到5%，” 齐恩茨强调。

根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据显示，迄今美国民众至少接种一剂新冠疫苗的人数超过1.2亿；CDC预计4月14日召开免疫实践咨询委员会会议，进一步审查这些病例。

纽约过敏症专家和免疫学家帕里克表示，暂停使用强生疫苗表明监管机构的安全检查和平衡正在起作用。

此前，强生疫苗于2月在美国获批，3月中旬在欧盟获批；不过，强生公司4月13日表示将推迟在欧洲推出疫苗。该公司在一份声明中称，血凝块和疫苗之间没有明确的因果关系，并表示正在与监管机构密切合作，以评估数据。

据悉，强生疫苗在美国并不像辉瑞或Moderna疫苗那样广泛被使用，但该疫苗可以在冰箱中保存数月，而且只需注射一针，这对居住在较贫穷社区、农村地区或部落的民众而言是有吸引力的选择。