意媒：明年起，歐盟將不再買強生和阿斯利康疫苗
原標題：意媒：明年起，歐盟將不再買強生和阿斯利康疫苗
（觀察者網訊）由於接種者血栓、死亡現象頻發，歐洲國家對阿斯利康和強生疫苗的疑慮激增。
當地時間4月14日，意大利《新聞報》（La Stampa）援引意大利衛生部消息人士的話稱，歐盟委員會與許多歐盟國家領導人達成一致，“決定與阿斯利康和強生公司簽訂的疫苗合同只在本年度有效”，到期不續。
消息人士補充稱，歐盟寧願專注於使用核糖核酸（mRNA）技術生產的疫苗，如輝瑞和莫德納疫苗。
意大利衛生部拒絕置評。歐盟委員會發言人則表示，歐盟將保留所有選項，爲下一階段、2022年及以後的疫情做好準備，但“不能就合同問題置評”。
但據路透社14日報道，歐盟委員會主席馮德萊恩當天曾透露，歐盟正與輝瑞公司就一份18億劑疫苗的新合同進行談判。她說：“我們需要關注那些已經證明其價值的技術。核糖核酸疫苗就是一個很好的例子。”
意大利《新聞報》：歐盟2022年將只考慮輝瑞和莫德納疫苗
觀察者網查閱資料後發現，目前，歐洲藥物監管局（EMA）共批准了4種新冠疫苗並與之簽訂購買合同，包括瑞輝疫苗（6億劑）、莫德納疫苗（4.6億劑）、阿斯利康疫苗（4億劑）和強生疫苗（4億劑）。
其中，輝瑞和莫德納疫苗均爲核糖核酸疫苗。據強生公司介紹，強生疫苗的設計與阿斯利康疫苗相似，均是基於感冒病毒的一種腺病毒載體（adenovirus）疫苗，可在冰箱冷藏溫度下儲存和運輸。
然而，因爲血栓形成症狀和死亡現象頻發，阿斯利康已在歐洲多個國家暫停或限制使用。就在剛剛，丹麥宣佈完全停用阿斯利康疫苗，成爲全球首個做出這一決定的國家。
與此同時，強生疫苗也陷入“血栓問題”。在出現6例接種後“罕見而嚴重”的血栓後，美國聯邦機構已建議暫停使用強生疫苗。14日稍早時候，強生公司宣佈推遲在歐洲推出新冠疫苗。
