4月20日，恒瑞医药公布截至2021年3月31日一季度经营业绩。今年一季度恒瑞医药实现营业收入69.29亿元，同比增长25.37%，继续保持稳健高速发展。公司进一步加大创新投入力度，投入研发资金13.16亿元，同比上年大增62.26%，研发投入占销售额的比重达到18.99%，为企业创新发展提供强有力支撑。

记者注意到，报告显示一季度公司计提股权激励费用18603.03万元，剔除股权激励费用影响，报告期归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长24.24%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长26.04%。根据测算，假如研发费用按照营业收入的增速（25.37%）同步增长且剔除股权激励费用，归属于上市公司股东的净利润将达同比增长43.34%，归属于上市公司股东的扣非净利润将达同比增长45.71%。

恒瑞医药一直高度重视创新研发，近年来研发投入占销售额比重达到17%左右，位居全国医药行业前列，且呈逐年攀升态势，2020年研发投入占比达18%，高强度投入帮助恒瑞加速实现创新成果转化，推动企业创新高质量发展。

今年以来，恒瑞医药进一步深入实施科技创新和国际化发展战略，创新研发稳步推进，SHR-1701注射液、SHR0302片、SHR6390片等多个创新药获批临床或被纳入拟突破性治疗品种公示；核心创新药产品甲磺酸阿帕替尼片获批单药用于晚期肝细胞癌（HCC）的治疗，这是继晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌适应症之后，阿帕替尼获批的第二个适应症。

目前，恒瑞已基本形成了每年都有创新药申请临床，每1-2年都有创新药上市的良性发展态势。今年一季度恒瑞原研创新药中已有注射用卡瑞利珠单抗、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑共3个新适应症进行上市许可申请。据了解，恒瑞在研创新药数量众多，除去已上市和已申报上市的创新药产品外，目前还有10多个创新药在Ⅲ期临床阶段，卡瑞利珠单抗、马来酸吡咯替尼、氟唑帕利等多个创新药处于国际多中心Ⅲ期临床阶段，根据行业趋势，目前在Ⅲ期临床的药品预计会在未来一两年上市。

恒瑞原研创新药实力再获国际学界认可。今年吡咯替尼乳腺癌领域研究结果登上《柳叶刀》；卡瑞利珠单抗肺鳞癌方面的临床研究在欧洲肺癌大会(ELCC)上发布，相较于对照组，展现了出色疗效，且安全性良好。

一季度恒瑞医药国际化进程也捷报频传，创新药氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片（AA-P）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，以及卡瑞利珠单抗、苹果酸法米替尼联合治疗晚期实体肿瘤先后得到美国FDA批准，获准在美国开展临床试验；注射用卡莫司汀获批在美国市场销售，恒瑞医药获准在欧美日市场销售的制剂产品数量增至21个。

今年2月，恒瑞医药与璎黎药业签订战略合作协议，对璎黎药业进行股权投资，同时获得抗肿瘤药物PI3kδ抑制剂Linperlisib在大中华地区的联合开发权益以及排他性独家商业化权益，进一步丰富恒瑞医药在血液肿瘤领域的布局。

国际化的人才培养为恒瑞持续创新、高质量发展提供动能。公司通过持续引进具有跨国药企丰富工作经验的专业人才，和通过部署海外研发布局吸引高层次海外人才，为企业发展打造一流国际化团队。

据悉，未来恒瑞医药研发投入预计还将持续提高，作为国内医药创新的标杆性企业，恒瑞医药将借助创新和国际化两大发展战略驱动，瞄准全球医药前沿科技重点攻关，加速研制好药、新药，力争在全球生物医药竞争格局中争得一席之地。