根据一份声明，欧洲药品管理局的PRAC安全委员会完成与强生Covid-19疫苗有关的异常血栓伴随低血小板问题的评估。

欧洲药品管理局称，继续认真评估辉瑞/BioNTech、Moderna新冠疫苗的异常血栓伴随低血小板风险。

评估与阿斯利康的Covid-19疫苗相关的格林-巴利综合征的报告。

评估与辉瑞/BioNTech、Moderna疫苗有关的心肌炎的报告。

完成了辉瑞/BioNTech疫苗面部肿胀不良反应的评估；认为疫苗与报告的曾经有皮下填充剂注射史的人群中发生的面部肿胀病例之间，至少有合理的可能性存在因果关系。