原标题:多重利好扫除“专利豁免”阴霾 A股新冠疫苗概念股集体大反弹

周一开盘,A股新冠疫苗概念股终于走出了“黑天鹅”阴影迎来大反弹。

10日,A股新冠疫苗概念板块开盘走强,复星医药一字涨停,国药控股随即也涨停。截至10日收盘,复星医药涨停,报收60.12元;国药股份涨停,报收37.29%;智飞生物大涨7.04%,报收214.99元;康希诺涨8.53%,报收480.50元。

在多重利好影响下,A股疫苗龙头股一扫上周阴霾。5月7日,世界卫生组织批准对国药集团新冠疫苗的紧急使用授权。当地时间8日,欧盟社会峰会闭幕,欧盟各国领导人就暂缓新冠疫苗知识产权豁免达成一致。9日,复星医药发布公告称子公司拟与德国BioNTech设立合资公司,实现mRNA新冠疫苗的本地化生产及商业化。

此前,美国政府宣布支持豁免新冠疫苗专利保护,全球新冠疫苗概念股受此震荡,其中A股新冠疫苗龙头股大幅受挫

疫苗生产技术“外扩”提升全球可及性

上周,美国政府突然宣布支持豁免新冠疫苗专利保护,引爆全球舆论,也让扩大新冠疫苗产能成为全球性焦点议题。

5月9日,复星医药发布公告,宣布其子公司拟与德国BioNTech设合资公司,双方将分别认缴合资公司注册资本的50%。其中,复星医药产业将提供年产能可达10亿剂mRNA新冠疫苗的生产设施等资产,BioNTech则通过技术许可协议完成技术转移,提供生产mRNA新冠疫苗所需的技术支持及相关技术人员。根据相关公告,此举主要是为了实现mRNA新冠疫苗在国内的本地化和商业化生产,进而保障国内市场的mRNA新冠疫苗供应。

此前,美国政府宣布支持豁免新冠疫苗专利保护,激起外界对辉瑞、BioNTech、Moderna等制药巨头公开专利的想象。但是诸多分析表明,疫苗专利公开并不等同于各项疫苗技术公开,同时也并不必然导致疫苗产能的大规模释放。

具体来看,LNP等核心技术作为商业机密掌握在各大制药巨头手中,公开的可能性较低;另一方面,即便相关技术公开,生产原料、辅料、填料、生产设备、专业人才等的供应也是影响疫苗大规模生产的重要因素。

在这种情况下,复星医药与BioNTech设合资公司这一资本动作,可以视为新冠疫苗相关技术“外扩”的一次实践。其对于国内mRNA新冠疫苗的研发生产具有关键的推动作用。

目前,国内在新冠疫苗研发上包括腺病毒载体疫苗、流感病毒载体疫苗、mRNA疫苗、DNA疫苗、重组蛋白疫苗、灭活疫苗六种技术路径,而灭活疫苗是主要选用的技术路线。因此,市面上广泛使用的两种新冠疫苗均为灭活疫苗。在mRNA新冠疫苗的研发生产上,美国辉瑞(BioNTech)和Moderna公司具有绝对优势,而国内在该项疫苗的研发进展较为缓慢。目前,复星医药获BioNTech许可的候选mRNA新冠疫苗在国内尚处于II期临床试验阶段。

与此同时,埃及与中国科兴公司合作生产新冠疫苗一事正式落定。在全球疫苗短缺的情况下,预计将增强当地疫苗的本土化供应能力。

当地时间9日,埃及卫生与人口部部长哈莱在当天举行的新闻发布会上确认,埃及同中国科兴公司合作在埃及生产的新冠疫苗,将于6月下旬面世。

哈莱在发布会上表示,在埃及生产的疫苗将首先用来保证本土需求,剩余部分将出口到非洲其他国家。哈莱强调,埃及拥有完整的产业链要素,可以转移疫苗生产技术从而使埃及成为非洲疫苗供给中心。

哈莱对中国政府向埃及提供的支持表示感谢,这使得埃及成为非洲首个拥有疫苗生产能力的国家。

国产疫苗全球供应地位凸显

在增强疫苗本土供应能力的同时,国产疫苗在全球范围内的出口速度也将进一步加快。

中国国药集团北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗,被世界卫生组织列入“紧急使用清单”给国产疫苗带来另一重利好。这项决定“扩大了COVAX可购买的新冠疫苗清单,并使各国有信心加快自己的监管审批,以及进口和使用该疫苗。”世界卫生组织总干事谭德塞于上周五表示。

此前,世界卫生组织已经紧急批准了辉瑞-BioNTech、阿斯利康、强生和Moderna研发的五支新冠疫苗。这意味着,北京生物疫苗成为首个获得世界卫生组织支持的非西方国家研制的新冠疫苗,同时也是获批的六支疫苗中唯一一支灭活疫苗。作为在中国境内使用的两种主要新冠疫苗之一,北京生物疫苗将进入COVAX计划,被分配给广大发展中国家和贫穷国家。

疫苗供应不足和分配不均是当前全球疫情防控面临的两大重要问题。随着印度、南非等国疫情加剧,解决新冠疫苗在发展中国家乃至贫穷国家的短缺问题更显急迫。这些国家不具备坚实的疫苗生产和购买能力,需要依靠世界卫生组织主导的“新冠疫苗实施计划(COVAX)”来获得疫苗。

在新冠疫苗全球供应版图中,中国、印度、欧洲、美国在疫苗出口中具有重要地位。但目前来看,COVAX的疫苗供应主要来源于印度血清研究所生产的阿斯利康疫苗,这主要是由于其价格便宜、生产便捷且储存要求不高。但是随着美国、巴西、印度等国疫情相继二次爆发,这些国家急于优先应对本国疫情,同时疫苗产能也受到相应冲击。由此,相关疫苗的大批量出口受到较大影响,多数发展中国家面临延迟获得疫苗,全球疫苗短缺状况进一步加剧。

在这种情况下,世界卫生组织开始加快合格疫苗的批准速度。继Moderna新冠疫苗获批通过不到一周的时间,北京生物疫苗被纳入紧急使用清单。此外,世卫组织还表示,本周将公布北京科兴生物研发的另一支灭活疫苗的审批结果。国产疫苗在全球范围内的流通和使用将进一步提速。

(作者:唐唯珂,熊悦 编辑:徐旭)

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