多虧了基因檢測，科學家們已經發現了爲什麼一些家庭會患多種不同類型的癌症。在對患有罕見癌症(也稱爲肉瘤)的1100名患者的檢測中，發現超過一半的患者具有增加癌症風險的先天性基因突變。

這項發表在《柳葉刀腫瘤學雜誌》上的研究稱，基因突變可能成爲癌症治療的新目標。它可以爲易患癌症的家庭提供篩查和建議。

一般認爲，與乳腺癌、卵巢癌和腸癌相關的基因突變在肉瘤患者中也很常見。

遺傳風險

倫敦大學醫學院皇家馬斯登國民保健服務信託基金會國民保健服務信託研究所的研究人員說，這些結果揭示並更詳細地描述了癌症風險是如何遺傳的。

領導這項研究的倫敦癌症研究所的伊恩·賈德森教授說:“我們需要開始考慮基因差異。”“有時候，你對自己家裏發生的事情充滿信心——但標準的風險模型可能並非如此。”

“現在我們可以發現，這是因爲兩三個基因可能發生了突變。”

肉瘤是一種非常罕見的癌症，通常發生在骨骼、肌肉或身體軟組織中。英國每年大約有3000例這種癌症。因爲它經常發生在兒童和年輕人中，並且存活率低，英國研究小組決定更多地瞭解這種特殊癌症的遺傳原因。

基因突變檢測

他們分析了1162例肉瘤患者中與癌症風險增加相關的72個基因的DNA序列。這些患者中至少有五分之一在癌症基因檢測中被發現有基因突變或錯誤。

一般認爲，多種癌症基因突變的患者比只有一種基因突變的患者更容易患癌症。因此，這表明多個基因突變可能導致某些患者的肉瘤，而不僅僅是單個基因的錯誤。

Judson教授說，一旦發現這種突變，可以爲高危家庭提供基因篩查，並給出適當的治療建議。

英國肉瘤研究主任莎拉·麥克唐納(Sarah McDonald)說:“如果我們能夠識別出那些患肉瘤的高危人羣，我們就可以使這些腫瘤得到早期診斷和更有效的治療。”

所有的疾病都是基因和環境共同影響造成的。每個人一生都要做一次基因測試！通過基因檢測，可以從基因層面發現自己的風險，科學指導健康生活，實現疾病的早知、早防、早治。"