欧洲药品管理局(EMA)检测到阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗接种后有概率出现一种新的罕见副作用,称为毛细血管渗漏综合征(CLS)。根据EMA的声明,毛细血管渗漏综合征是一种严重的疾病,它会导致液体从毛细血管渗漏,引起低血压,主要出现在接种疫苗4天内的女性身上。

EMA安全委员会11日指出,阿斯利康必须在标签上列明这种副作用。委员会还建议,此前曾因CLS而出现肿胀和血压下降的人,不应该接种阿斯利康疫苗。据悉,EMA于4月开始调查这些病例,委员会审查了六起CLS病例:患者多为女性,他们接种了阿斯利康疫苗;其中一名接种者死亡,另三人有CLS病史。

EMA的最新建议,令阿斯利康陷入更深困境。此前,多国曾报告接种阿斯利康疫苗后死于血栓的病例,一度引发担忧。4月7日,EMA宣布,出现血栓并伴随低血小板应被列为阿斯利康疫苗的罕见副作用。欧洲一些国家也要求对部分人群谨慎使用该疫苗。

截至目前,欧盟国家、冰岛、挪威和英国等,已注射了7800多万剂的阿斯利康疫苗。

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