原标题:欧盟与诺瓦瓦克斯达成2亿剂疫苗购买协议,“第三剂加强针”给谁打?

诺瓦瓦克斯公司表示,该公司力争在2021年第三季度前,完成向欧洲药品管理局递交报告的程序,预计在获批后将开始交付首批疫苗。

对于欧盟而言,新冠疫苗的供应渠道有望再度扩大。

据外媒报道,欧盟委员会(下称“欧委会”)4日与美国诺瓦瓦克斯公司达成疫苗初步购买协议。

欧委会称,一旦欧洲药品管理局批准诺瓦瓦克斯疫苗上市,欧委会及各成员国将购买1亿剂诺瓦瓦克斯公司生产的新冠疫苗(NVX-CoV2373),并可选择增购1亿剂。

欧委会主席冯德莱恩表示,德尔塔毒株在欧洲和全球加速传播,与一家成功测试有效防治变异毒株的疫苗公司签订合同,可以保护欧盟地区民众的生命安全。

诺瓦瓦克斯疫苗对防治变异毒株具有高有效性

截至目前,欧盟药品监管机构已经批准了四款疫苗,分别是辉瑞疫苗、阿斯利康疫苗、莫德纳疫苗和强生疫苗。

欧洲疾控中心的数据显示,截至5日,欧盟各成员国共计获得超5.4亿剂疫苗。冯德莱恩于7月27日表示,在欧盟内部,70%成年人已至少接种一剂新冠疫苗,57%的成年人已完成两剂疫苗接种,这意味着欧盟已完成了第一阶段疫苗接种计划。不过,由于德尔塔毒株肆虐,欧委会仍就获得额外剂量疫苗与疫苗公司谈判。

诺瓦瓦克斯公司首席执行官埃尔克(Stanley C. Erck)表示:“该公司的临床数据表明,诺瓦瓦克斯公司生产的疫苗对变异毒株具有很强的有效保护作用。我们相信,接种诺瓦瓦克斯疫苗,可以帮助欧盟和世界其他地区疫情控制发挥关键作用。”

诺瓦瓦克斯公司表示,该公司的疫苗表现出了预防中度和重度疾病的有效性。在美国和墨西哥进行的第三阶段临床试验中,该疫苗的总体有效性为90.4%,该试验涉及3万名成年人。在英国进行的第三阶段试验中,该疫苗的总体有效性为89.7%,对原始冠状病毒毒株的有效性超过96.4%;对防治变异毒株的有效性同样高达93%。

诺瓦瓦克斯公司表示,该公司力争在2021年第三季度前,完成向欧洲药品管理局递交报告的程序,预计在获批后将开始交付首批疫苗。

欧洲药品管理局表示,正在对诺瓦瓦克斯疫苗进行滚动审查,但在此期间,该公司仍需提交正式上市申请。

欧盟推动大规模疫苗接种计划

在扩大疫苗供应渠道的同时,欧盟及成员国还在推动大规模疫苗接种计划,以防止疫情反扑。

世界卫生组织数据显示,欧洲地区登记的确诊病例已于8月2日超过6000万例,约占全球确诊病例30%。由于德尔塔毒株蔓延,法国卫生部、德国疾控机构罗伯特·科赫研究所均表示,法国和德国正经历第四波疫情。

对此,法国、意大利等国政府正积极推进“健康通行证”,以作为防控疫情的主要抓手。此外,德国、法国、希腊、瑞典等国政府还考虑为部分人群打新冠疫苗第三剂加强针。

德国卫生部的相关草案表示,近期多项研究显示,某些新冠疫苗保护效力随时间推移而削弱,这使得易感人群面临再次感染风险,因而有必要接种加强针。

法国疫苗理事会主席菲舍尔表示,从秋季开始,第三剂加强针将提供给“脆弱”的和最老的人。这一立场与法国科学理事会7月提出的观点相一致。该机构认为,第三剂加强针应为80岁以上的人准备,无论他们是否在疗养院,还是普通民众。

英国医学期刊《柳叶刀》7月底发表的一项研究表明,这些“脆弱”的民众的抗体数量下降幅度大于一般民众。在另一项对20名接受免疫抑制治疗的患者进行的研究中,也观察到了同样的现象。

不过,欧洲多国政府的决定也正招致质疑。许多科学家认为,关键任务是给尽可能多的民众接种两剂疫苗。

法国流行病学家希尔表示,在目前的新增确诊感染病例中,有大量病例并未接种疫苗,这才是疫情复燃的主因。

法国卫生部的数据显示,在5月31日到7月11日期间,未接种疫苗的新增确诊感染病例数占总体新增确诊病例数的85%。与此同时,世界卫生组织也呼吁,发达国家应暂停第三剂加强针接种,而是先为欠发达国家民众提供更多疫苗。

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