原標題:16:2!輝瑞疫苗加強針計劃被美國FDA否決,公司一個月市值蒸發370億美元

據央視新聞9月18日報道,當地時間9月17日,美國食品和藥品管理局(FDA)一專家顧問小組以16比2的投票結果,否決了爲16歲及以上的人羣注射輝瑞新冠疫苗加強針的計劃,該小組已將投票結果提交FDA進行最終決定。

據該小組成員建議,老年人、脆弱人羣可能會受益於加強針,但是加強針是否對年輕羣體有效的數據不足。

截至收盤,輝瑞下跌1.39%,市值損失近35億美元,數據顯示,近一個月內,輝瑞370億美元市值蒸發。

據新華社9月6日報道,美國國家過敏症和傳染病研究所所長福奇5日表示,美國監管機構可能在9月20日前批准輝瑞新冠疫苗加強針,而莫德納新冠疫苗加強針或許會延遲獲批。

新華社8月19日報道,美國總統拜登18日宣佈,美國計劃從9月20日起向公衆提供新冠疫苗加強針,以應對全美範圍內的疫情反彈。

拜登當天在白宮發表講話表示,面對變異新冠病毒,接種疫苗加強針是“保護我們自己的最好方法”。當天早些時候,美國多名高級衛生官員宣佈,在接種完莫德納或輝瑞疫苗第二針8個月後可接種加強針。關於強生疫苗加強針的相關信息將會在未來幾周發佈。

根據美國疾病控制和預防中心的相關數據,7月以來美國單日新增新冠確診病例數呈快速上漲之勢,8月17日新增確診141893例;截至17日的7天日均新增確診病例爲130121例,達到今年2月2日以來新高。美國兒科學會和兒童醫院協會發布的一份報告顯示,截至8月12日,美國已有至少441萬名兒童確診感染新冠病毒,佔所有確診病例的14.4%。

美疾控中心數據顯示,截至18日,60%的美國人口接種了至少一劑新冠疫苗,51%的人口已完成新冠疫苗接種。

相關文章