澎湃新聞記者 南博一

美國食品與藥物管理局（FDA）於當地時間9月22日授權生產輝瑞/拜恩泰科（BioNTech）聯合開發的mRNA新冠疫苗加強針，此次疫苗接種對象將爲美國65歲以上的老年人及新冠感染高危人羣。

據路透社23日報道，FDA於22日宣佈授權輝瑞/拜恩泰科（BioNTech）聯合開發的mRNA新冠疫苗加強針投入生產，並表示加強針必須在接種完新冠疫苗第二針至少六個月後接種，且針對接種人羣爲易在感染後發展爲重症和從事感染高危職業的人。

報道稱，美國疾病控制與預防中心（CDC）官員22日在一次公開會議上表示，CDC顧問小組或將在23日就是否需要接種新冠疫苗加強針進行投票。美國總統拜登在8月宣佈，美國政府希望在本週爲16歲及以上的人推出加強針注射的選擇，但仍需等待FDA和CDC的批准。報道指出，FDA於9月17日投票決定爲65歲及以上的美國人及有重症風險的人提供加強針注射，但針對16歲及以上人羣的加強針仍需更多安全數據支持。