美藥管局批准向65歲及以上、高風險人羣提供輝瑞新冠疫苗加強針

中新社華盛頓9月22日電 （記者 沙晗汀）美國食品藥品監督管理局（FDA）當地時間22日晚批准向65歲及以上、高風險人羣提供輝瑞新冠疫苗加強針。

此次FDA批准的可接種輝瑞疫苗加強針人羣包括65歲及以上人羣、患有嚴重疾病的高危人羣以及工作處在高風險的羣體，如醫療人員、學校教師、幼兒園工作人員、超市員工、監獄人員等。

本月17日，FDA顧問委員會投票支持向65歲及以上人羣和高風險人羣提供新冠疫苗加強針，但投票拒絕向廣大公衆提供加強針。多位專家對向公衆提供加強針的必要性和安全性提出質疑。

FDA疫苗部門負責人馬克斯（Peter Marks）22日發表聲明說，FDA當天的決定是在考量顧問委員會建議並對相關數據進行全面審閱後作出的。FDA之後會繼續分析研究關於加強針的相關數據，並根據分析結果在未來作出相應決定。

此次FDA關於疫苗加強針的決定僅針對輝瑞新冠疫苗加強針。對於莫德納疫苗和強生疫苗加強針，將在之後作出決定。

當天，美國疾病控制和預防中心（CDC）顧問委員會開始了針對新冠疫苗加強針的會議討論。在當天的會議上，部分專家表示，關於接種加強針的決定應當推遲一個月，以獲得更多數據。

根據規定，在FDA批准疫苗使用授權後，還需要CDC正式建議並給出具體實施方案，纔可開始實施相關疫苗接種。

一個月前，拜登政府宣佈自9月20日起向公衆提供新冠疫苗加強針。對於未能按計劃執行，一些拜登政府衛生官員表示，他們期待在未來數週或者數月，向廣大公衆提供加強針的提議會獲得批准。（完）