澎湃新聞記者 呂新文

9月28日，深圳市第三人民醫院、復旦大學生物醫學研究院以及杭州創將醫療科技有限公司，共同主辦《NamiRNA、透明質酸與新冠肺炎治療新策略研討會暨羥甲香豆素在新冠臨牀治療中的應用推介會》，介紹了新冠防治新策略的最新進展和研究成果。

復旦大學生物醫學研究院於文強與合作團隊，推出抑制透明質酸合成，以治療新冠肺炎的新策略。透明質酸又名玻尿酸，是一種酸性粘多糖，分爲大分子和小分子，小分子是重要的炎性介質。

會上，於文強指出，新冠致病的罪魁禍首或爲HIS基因序列。在過去的近10年裏，於文強團隊發現了一類在細胞核內發揮獨特激活作用的NamiRNA（NuclearActivatingmiRNA），打破了傳統miRNA抑制理論經典，創造性地提出NamiRNA-增強子-基因激活理論，這也爲新冠致病新機制的研究打下基礎。

疫情初期，於文強團隊就投入到新冠快速檢測和致病機制攻關研究，解析新冠肺炎特殊臨牀和病理改變分子機制，尋找全新有效防治方案。經研究發現，新冠病毒基因組與人類基因組存在5段完全相同的基因序列，長度爲24~27 nt，團隊將它命名爲HIS（Human Identical Sequence）。HIS在159258個新冠病毒基因組廣泛存在，且能靶向性地激活人體中肺、血管等非免疫細胞中與炎症相關的基因。因此，人感染新冠病毒後致病的罪魁禍首很可能是HIS基因序列——攜帶HIS基因序列的新冠病毒進入人體後和人類基因中HIS共同作用，這可能是引起“炎症因子風暴”的重要原因。

由此，於文強與合作團隊推出抑制透明質酸合成，以治療新冠的新策略。於文強團隊發現，新冠患者的血漿中透明質酸的升高，與淋巴細胞降低和肺部毛玻璃病變等臨牀症狀密切相關。而HIS能夠激活透明質酸的合成酶，引起透明質酸增加。在新冠肺炎患者的血漿中，透明質酸是升高的。透明質酸又名玻尿酸，是一種酸性粘多糖，分爲大分子和小分子，小分子是重要的炎性介質。

在隨後的動物實驗中，於文強團隊發現，單用透明質酸處理就能引起小鼠肺部典型CT影像學的毛玻璃病變，進一步證實透明質酸是新冠致病的共同物質基礎和治療新靶點，以透明質酸爲靶點抑制其合成，可以成爲新冠治療的新策略。

4-MU是透明質酸合成抑制劑，對應藥物爲中國已上市治療膽囊炎的口服處方藥羥甲香豆素。

此後，於文強團隊與深圳市第三人民醫院盧洪洲團隊合作開展臨牀試驗，共入組新冠肺炎患者130例。初步研究結果顯示，羥甲香豆素能顯著促進患者體內淋巴細胞恢復，同時改善患者肺部病變。“這項研究找到了新冠的發病機制，進而明確了要怎麼去治療新冠。幸運的是，還找到了羥甲香豆素這樣有效的藥物。”盧洪洲教授表示。

鑑於國內新冠患者數量較少，該團隊聯合杭州創將醫療科技有限公司進行合作，在玻利維亞、厄瓜多爾等南美國家開展相關臨牀試驗的前期準備工作。

目前，羥甲香豆素在新冠治療及阻斷重症發展中的作用仍待進一步研究。於文強團隊與盧洪洲團隊、南方科技大學糖生物學王鵬團隊正在申請新課題，將從細胞水平、動物模型和臨牀試驗三個層面入手，深入研究羥甲香豆素對不同新冠變異株的作用及分子機制，以期降低新冠高危人羣病死率。