新冠疫苗的軍備競賽，仍在繼續。

首先是，英國和俄羅斯的恩怨。近日，英國《太陽報》報道，俄羅斯間諜竊取了阿斯利康新冠疫苗的配方，用於製造俄羅斯的“衛星V”新冠疫苗，隨後這則報道被英國《每日快報》等衆多西方媒體轉載。但在俄羅斯方面闢謠和抨擊下，《每日快報》迅速撤下了關於新聞，併發布了道歉聲明。

另外，美國疫苗“加強針”也傳來大消息。美國食品藥品監管局委員會同意建議，批准Moderna疫苗第三針的緊急使用授權，這將是繼輝瑞之後，美國授權的第二種新冠疫苗“加強針”。受此預期，Moderna股價連續大漲，本週最大漲幅一度超過10%，總市值回升至1309億美元（約合人民幣8422億元）。

分析人士指出，綜合多方發佈的數據與各國新冠疫情現狀，基本上可以確定，隨着接種時間的推移，新冠疫苗的保護率會逐漸衰減。因此，未來越來越多的國家將啓動第三劑疫苗“加強針”的接種計劃，疫苗“加強針”也將成爲疫苗企業競爭的新賽道。

近日，張文宏發表的疫苗最新觀點，引發刷屏。其表示，目前疫苗接種的目標定位已經發生轉變，現在沒有辦法通過疫苗接種完全阻擋疾病的傳播，疫苗接種的目標主要是，把疾病的危害性降到最低的水平，是預防和降低重症。

俄羅斯“剽竊”英國疫苗？

一則關於疫苗的竊取傳聞，在歐洲鬧得沸沸揚揚。

近日，英國《太陽報》報道了一則“重磅消息”，聲稱俄羅斯間諜竊取了阿斯利康新冠疫苗的配方，用於製造俄羅斯的“衛星V”新冠疫苗，並非是由俄羅斯科學家團隊在實驗室中研發出來的。

這則報道發佈後，被英國《每日快報》（Daily Express）等衆多西方媒體紛紛轉載，一度引發英國輿論熱議。

《太陽報》的這篇報道表示，援引了英國情報人員的消息來源，英國安全部門表示，他們有證據表明，俄羅斯總統普京的一名間諜竊取了阿斯利康疫苗配方背後的重要數據。

隨後，俄羅斯方面闢謠並抨擊英國媒體，克里姆林宮拒絕對這一報道作全面回應，但特別指出，衆所周知，《太陽報》是一份不講科學的報紙。

俄羅斯直接投資基金也嚴厲抨擊了這篇報道：這是基於匿名消息來源的假消息和公然謊言，《太陽報》的說法沒有科學依據，“衛星-V”疫苗是基於經過充分研究的人類腺病毒載體，其有效性和安全性已被證明數十年，而阿斯利康疫苗所使用的是黑猩猩腺病毒載體。

另外，俄羅斯媒體指出，在一系列同行評審的國際出版物中，俄“衛星-V”疫苗都被證明比阿斯利康疫苗更有效，科學分析報告顯示，“衛星-V”疫苗的有效性爲97%，而最新發表在《新英格蘭醫學雜誌》上的研究結果顯示，阿斯利康疫苗的有效性爲74%。

在俄羅斯方面堅定闢謠之後，英國《每日快報》迅速撤下了關於“俄羅斯偷阿斯利康疫苗配方”的新聞，併發佈道歉聲明表示，文章錯誤推斷‘俄羅斯複製了阿斯利康疫苗的配方並用於製造本國的疫苗’，這是錯誤的信息，因爲‘衛星V’疫苗的研發單位是俄加馬列亞中心。

但在《太陽報》的官方網站上，這篇所謂的“俄羅斯間諜偷疫苗”仍然在線，甚至被標註爲“獨家報道”。

值得一提的是，這則新聞甚至驚動了英國首相約翰遜，據英國“天空新聞”報道，英國首相約翰遜的發言人拒絕就有關俄羅斯涉嫌從英國“盜竊”阿斯利康疫苗配方的報道發表評論，但約翰遜的發言人表示，會認真地對待有關竊取知識產權和實施網絡攻擊的指控，但不會對情報問題發表評論。

其實，這已經不是英國方面第一次鬧出這樣的“烏龍”，早在2020年7月，英國安全大臣詹姆斯·布羅肯希爾（James Brokenshire）聲稱，俄羅斯黑客瞄準了英國、美國和加拿大的疫苗研發機構，想要竊取疫苗技術，而英國政府“超過95%”確信這是俄羅斯政府指使的。

然而，阿斯利康疫苗因爲血凝風險，現在仍然被愛沙尼亞、立陶宛等十幾個歐洲國家暫停使用。

8400億疫苗巨頭迎來大消息

疫情仍在全球肆虐，關於新冠疫苗的大消息也是接二連三。

美國時間10月14日，美國食品藥品監管局（FDA）的疫苗和相關生物產品諮詢委員會的19名顧問一致投票同意，建議FDA批准Moderna疫苗第三針的緊急使用授權，Moderna申請的加強針劑量爲50微克，是前兩針每針劑量的一半。

意味着，FDA可能很快批准部分美國國民接種第2種新冠疫苗的加強針。

若獲批，Moderna的加強針將僅限於年滿65歲及以上的老年人、18歲到64歲的高危新冠重症人羣、工作環境面臨重症或很高感染風險的18歲到64歲人羣使用，這些人羣可以在接種完前2針至少6個月後再接受加強針。

在加強針獲批預期下，市場資金似乎重新開始配置Moderna股票，本週以來，Moderna股價連續拉昇，一度斬獲4連陽，本週最大漲幅超過10%，週五晚間稍有回落，總市值回升至1309億美元（約合人民幣8422億元）。

其實，早在今年9月下旬，美國已經批准輝瑞的加強針緊急使用授權，也只允許65歲及以上老人、面臨職業高風險和重症高風險的人羣接種該疫苗的加強針。

而在輝瑞、Moderna之後，FDA還將評估強生所研發新冠疫苗的加強針。據最新的研究顯示，相比接種強生疫苗後再打強生自己的加強針，強生疫苗作爲加強針與其他疫苗混合接種、即混打的效果更好。

但目前FDA對加強針的態度仍相對謹慎，所有獲得緊急授權的加強針僅針對職業高風險和重症高風險的人羣接種，並未向所有成年美國國民開放。

而美國總統拜登卻非常心急，此前計劃從9月20日開始，對已完成接種至少8個月的成年國民提供加強針注射，但遭到了FDA的投票反對，拒絕建議向全民注射加強針的申請。

拜登政府急於推廣疫苗加強針的原因或許是，急於徹底放開經濟與旅遊活動，放開國門。10月15日，美國白宮官員表示，從11月8日起，美國將取消對完全接種疫苗的旅行者的國際航空和陸地邊境的旅行限制。

另外，當前美國的新冠確診病例數仍高居不下，也令拜登政府感到擔憂。據美國約翰斯·霍普金斯大學統計數據，截至北京時間10月15日，美國新冠肺炎累計確診病例達4474.8萬例，累計死亡病例72.1萬例，在過去24小時內，美國新增確診病例80505例，新增死亡病例1604例。

疫苗“加強針”的競賽

疫苗“加強針”必要性的另一個原因是，最初接種新冠疫苗的人羣，防禦新冠病毒的能力正在衰減。

據英國《柳葉刀》的研究數據顯示，接種2劑輝瑞新冠疫苗5個月後，預防感染新冠病毒的有效率降至47%。另外，以色列衛生部公佈的數據顯示，今年1月接種第2針輝瑞疫苗的人羣，疫苗有效率已降至16%，而4月份接種疫苗的人羣的抗感染能力爲75%。

綜合多方發佈的數據與各國新冠疫情現狀，基本上可以確定，隨着接種時間的推移，新冠疫苗的保護率會逐漸衰減。

因此，未來越來越多的國家將啓動第三劑疫苗“加強針”的接種計劃。

據機構分析預測，公認的滅活疫苗的保護期約6個月，根據我國新冠疫苗接種劑次趨勢，2021年底將出現第二輪新冠疫苗的需求潮。

目前，輝瑞、莫德納、國藥、科興生物等國內外疫苗廠商陸續發佈了自家疫苗加強針的一期、二期臨牀試驗結果，第三針疫苗都可以明顯提高中和抗體的水平，且不會帶來額外的安全性問題。

分析人士認爲，如果接種加強針6個月後，再次出現了疫苗有效率下跌情況，疫苗或將成爲需要定期注射的疫苗，則新冠疫苗市場規模將可與每年銷售6億多劑疫苗的流感疫苗市場匹敵。

近日，國家傳染病醫學中心主任、復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏指出，目前疫苗接種的目標定位已經發生了轉變，現在沒有辦法通過疫苗接種完全阻擋疾病的傳播，疫苗接種的目標主要是，把疾病的危害性降到最低的水平，即便是在國際上進行第三針疫苗的接種延長和提高疫苗的保護效力，主要目標也是預防和降低重症。

張文宏強調，接種疫苗是非常必要的，由於接種了疫苗，一些國家的病死率已經下降到相當低的水平，部分國家逐漸會選擇帶疫開放。

由此可見，未來各國仍將繼續推進疫苗的接種，且爲了延長保護率，疫苗加強針的接種也將得到普及。