近日，三葉草生物（Clover Biopharmaceuticals，Ltd）披露聆訊後資料集，這意味着三葉草生物已通過了港交所聆訊。

來源於：港交所

值得注意的是，這家公司目前並無獲准商業銷售的產品，亦未產生任何產品銷售收益，今年1-4月虧損高達9.1億元，卻吸引到了高瓴、淡馬錫等知名機構入股，高盛、中金公司擔任其 IPO的聯席保薦人。它究竟有何特別之處？

預計最早將於年底推出新冠疫苗

公開資料顯示，三葉草生物成立於2007年，是一家處於臨牀試驗階段的全球性生物技術公司，致力於爲傳染性疾病以及癌症及自身免疫性疾病開發新型疫苗及生物治療候選產品，主要產品於各治療領域的適應症分別爲COVID-19（新型冠狀病毒肺炎）、惡性腹水及強直性脊柱炎。

公司引進了Trimer-TagTM專利技術平臺（一個用於研製新型疫苗及生物療法的產品開發平臺），憑藉該技術平臺成爲COVID-19疫苗開發企業並已創制出SCB-2019（CpG 1018加鋁佐劑）以應對SARS-CoV-2引起的COVID-19。2021年9月，SCB-2019（CpG 1018加鋁佐劑）在全球關鍵性II/III期臨牀試驗SPECTRA（評估三葉草生物的三聚體重組蛋白及已添加佐劑的COVID-19疫苗的保護性療效及安全性研究）中達到主要療效終點及次要療效終點。公司有望成爲全球範圍內通過COVAX機制率先實現重組蛋白COVID-19疫苗商業化上市的公司之一。

三葉草生物表示，SCB-2019（CpG 1018加鋁佐劑）是第一款可大幅降低先前感染個體再次感染COVID-19風險的COVID-19候選疫苗。公司計劃於2021年第四季度向EMA、國家藥監局及WHO提交附條件的監管審批申請，預計最早將於2021年年底推出產品。公司還計劃通過與全球政府的雙邊磋商及供應安排，於獲得附條件批准後提供更多的SCB-2019（CpG 1018加鋁佐劑）。

目前，公司產品管線包括六種Trimer-TagTM亞單位候選疫苗，包括SCB-2019（CpG 1018加鋁佐劑）；兩種Trimer-TagTM腫瘤治療候選產品，包括SCB-313；三種Fc融合蛋白候選產品，包括SCB-808。總共涵蓋13種適應症。其中，SCB-2019（CpG 1018加鋁佐劑）及SCB-808爲核心產品。

衆多知名機構入股

就憑三葉草生物有望成爲率先實現重組蛋白COVID-19疫苗商業化上市的公司之一，就足夠引得無數知名機構競折腰了。

公司的股東包括高瓴、淡馬錫、龍磐投資、Delos Capital、前海基金、海松資本、貝欣投資及OrbiMed等。

2020年6月，三葉草生物完成1.72億元人民幣B-2輪融資，由高瓴創投投資。2021年2月，三葉草生物宣佈完成2.3億美元C輪融資並獲得超額募集，由高瓴創投和淡馬錫共同領投。

今年前4個月虧逾9億元

財務數據顯示，三葉草生物2019年、2020年和2021年1-4月分別實現其他收入及收益1690.8萬元、2434.1萬元和549.1萬元，分別虧損4858.3萬元、9.1億元和9.1億元。公司稱，年內虧損總額主要來自研發開支、行政開支以及可轉換可贖回優先股公允價值變動。

三葉草生物一直保持着較高的研發投入。2019年、2020年和2021年1-4月，其研發開支分別爲4579.9萬元、2.3億元和3.7億元。

公司表示，研發活動對公司的業務至關重要。公司當前的研發活動主要與產品發現、臨牀前研究及候選產品的臨牀試驗有關。預計在可預見的將來，隨着公司推進候選產品及有關項目，研發開支將繼續增加。