記者|趙陽戈

新冠變異毒株“奧密克戎”( Omicron )的消息令人揪心,也有上市公司很快作出反應。

東方生物(688298.SH)官方公衆號11月28日披露,公司已經按照國家藥監局的要求對公司生產的新型冠狀病毒(2019-nCov)核酸檢測試劑盒進行新型冠狀病毒主要突變株檢測效果的評估和驗證,包括生物信息學的比對、所有模擬樣本和部分真實樣本的檢測驗證。

評估驗證的新型冠狀病毒突變類型包括:阿爾法(Alpha,B.1.1.7),貝塔(Beta,B.1.351),伽馬(Gamma,P.1),德爾塔(Delta,B.1.617.2),拉姆達(Lambda,C.37),Mu(B.1.621),AY.4.2,Kappa(B.1.617.1),Eta(B.1.526),Fin-796H,B.1.616,N.9,B.1.640等突變株,結果顯示東方生物生產的新型冠狀病毒(2019-nCov)核酸檢測試劑均能有效檢出。對於11月25日更新的新型冠狀病毒變異毒株奧密克戎(Omicron,B.1.1.529)經大量覈算序列比對分析,公司的新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒能夠有效檢出,其實驗室驗證實驗已着手進行。

據東方生物進一步描述,去年以來該公司的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒(CE認證)大量出口,從2020年新型冠狀病毒基因變異(D614G)開始已經進行常規的生物信息學分析及實驗室驗證實驗,計算機模擬數據和實驗結果證實,公司的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒可檢出現有主要新型冠狀病毒突變株,包括對於德爾塔(Delta)變異毒株的檢測也經過大量臨牀驗證。對於最新的Omicron新型冠狀病毒突變毒株,經生物信息學分析公司抗原檢測試劑盒也可有效檢出,其檢測性能實驗室驗證實驗尚在進行中。東方生物進一步稱,公司將確保生產和銷售的新型冠狀病毒(2019-nCov)核酸檢測試劑盒與新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒(CE-DOC-OG126)能夠覆蓋所有主要新冠突變株,避免漏檢或檢測效率降低等情形的發生。

來源:公衆號

資料顯示,東方生物成立於2005年12月1日,上市於2020年2月5日,診斷試劑是其收入主要來源。2021年前三季度的營業收入爲74.01億元,淨利潤39.19億元,雙雙超過了2020年全年的數據。

無獨有偶,在週日(11月28日)晚間,市場中也傳出有關康希諾(688185.SH)的消息。據《環球時報》報道,康希諾正在收集和分析“奧密克戎”變異株相關的信息,也已經開始針對新突變株展開疫苗研發。康希諾相關人士表示,公司有信心在最短時間拿出針對突變株的新疫苗。

康希諾的上市時間比東方生物還晚,上市日期爲2020年8月13日,疫苗產品銷售爲其主要收入構成。2021年前三季度的營業收入也有30.86億元的規模,當期歸屬淨利潤爲13.34億元。據悉,在2021年一季度該公司的新冠疫苗成功實現商業化,西南證券曾在9月份預計,新冠疫苗業務將在2021-2023年帶來淨利潤增量306990億元。

之江生物688317.SH)在週日也有發佈稱,針對病毒變異株最新動態,之江生物第一時間進行基因數據監測與分析。之江生物已上市的新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(熒光PCR法),是針對病毒的ORF1abNE三個靶基因進行特徵性識別檢測,與目前流行的變異株(包括但不限於AlphaBetaGammaDeltaKappaEtaIotaLambda以及Omicron等)均進行了生物信息分析和對比驗證,結果證實:之江生物已上市新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒熒光PCR,不會出現脫靶和漏檢的情況。後續,之江生物將持續緊密追蹤全球新冠病毒變異株的最新動態,確保檢測試劑的準確性和靈敏性。

來源:公衆號

據悉,之江生物上市於2021年的1月18日,2020年核酸檢測試劑盒的收入佔總營收的58.5%,截至2021年前三季度的營業收入爲14.8億元,淨利潤爲6.027億元。

在此前的11月27日,碩世生物(688399.SH)也在其官方公衆號上發佈一篇“迄今爲止進化最多的變種病毒Omicron!碩世生物新冠檢測試劑可有效檢出,不脫靶、不漏檢”的文章。內容提及,目前碩世生物已經完成目前所有新冠病毒變異株的數據監測,包括Alpha(英國B.1.1.7)、Beta(南非B.1.351)、Gamma(巴西P.1)、Delta(印度B.1.617.2、AY.1、AY.2、AY.3)、Zeta(巴西P.2)、Eta(英國/尼日利亞B.1.525)、Iota(美國B.1.526)、Kappa(印度B.1.617.1)、Lambda(祕魯C.37)及Fin-796H(芬蘭)、N.9、B.1.616(法國)、Epsilon B.1.429+ B.1.427(美國)、和P.3 (Theta菲律賓)、Mu(B.1.621)、B.1.640、B.1.1.529等變異株。對關鍵突變位點進行假病毒合成並開展實驗驗證的結果證實,碩世生物新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(熒光PCR法),針對上述變異株均不會出現脫靶和漏檢,可有效保證檢測特異性、準確性與靈敏度。碩世生物還表示後續將及時跟進最新信息,以確保公司新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)對變異株檢測的靈敏度和特異性。

來源:公衆號

資料顯示,碩世生物成立於2010年4月12日,上市於2019年12月5日,診斷試劑、診斷儀器是其主業,2021年前三季度的營業收入和淨利潤分別爲21.72億元和9.962億元。

相關文章